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Valutazione dei bisogni tra coloro che si prendono cura di qualcuno con pensieri suicidi

28 agosto 2025 aggiornato da: University Ghent

Con questo studio i ricercatori vorrebbero approfondire la conoscenza dei bisogni sperimentati degli assistenti di individui con pensieri suicidi, che hanno tentato il suicidio o che sono morti per suicidio. Per accompagnatori gli investigatori intendono tutti coloro che conoscono/conoscevano qualcuno vicino a loro che sta pensando al suicidio, ha tentato il suicidio o è morto per suicidio. Mappando queste esigenze, i ricercatori sperano di supportare meglio gli operatori sanitari e sviluppare/migliorare iniziative e strumenti.

Gli investigatori esaminano questo tramite un questionario online una tantum. In questo questionario i ricercatori pongono domande ai partecipanti su cosa vuol dire essere un badante e quali sono alcuni dei bisogni sperimentati, nonché esperienze con iniziative/strumenti esistenti.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2255

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ghent, Belgio, 9000
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti sono individui (16 anni o più) che conoscono qualcuno vicino a loro con pensieri e/o comportamenti suicidari negli ultimi tre anni.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 16 anni o più
  • Qualcuno vicino a loro ha avuto pensieri suicidi, ha tentato il suicidio o è morto per suicidio negli ultimi tre anni
  • Accesso a Internet
  • Comprendere abbastanza olandese (per completare il questionario)

Criteri di esclusione:

  • /

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Informazioni di base: informazioni sul partecipante
Lasso di tempo: Linea di base. La compilazione del questionario richiederà circa 15-20 minuti
Informazioni personali (questionario autosviluppato): età, identità di genere, istruzione, background culturale, condizione lavorativa, tipologia di assunzione
Linea di base. La compilazione del questionario richiederà circa 15-20 minuti
Informazioni di base: informazioni sulla persona che ha tentato il suicidio
Lasso di tempo: Linea di base. La compilazione del questionario richiederà circa 15-20 minuti
Informazioni sulla persona che tenta il suicidio (questionario autosviluppato): relazione con la persona, età, identità di genere, tendenza al suicidio, grado di contatto
Linea di base. La compilazione del questionario richiederà circa 15-20 minuti
Onere sperimentato: suicidio
Lasso di tempo: Linea di base. La compilazione del questionario richiederà circa 15-20 minuti
sulla base dell’indagine sanitaria nazionale (Sciensano, 2018)
Linea di base. La compilazione del questionario richiederà circa 15-20 minuti
Onere sperimentato nel sostenere l'individuo con pensieri suicidi
Lasso di tempo: Linea di base. La compilazione del questionario richiederà circa 15-20 minuti
questionario auto-sviluppato sul ruolo dell'assistente e sul grado attuale di assistenza
Linea di base. La compilazione del questionario richiederà circa 15-20 minuti
Onere sperimentato nel sostenere l'individuo con pensieri suicidi
Lasso di tempo: Linea di base. La compilazione del questionario richiederà circa 15-20 minuti
Zarit Caregiver Burden Questionario a 4 voci (Zarit et al., 1985; Higginson et al., 2010)
Linea di base. La compilazione del questionario richiederà circa 15-20 minuti
Carico vissuto: stress psicologico
Lasso di tempo: Linea di base. La compilazione del questionario richiederà circa 15-20 minuti
Kessler Psychological Distress Scale, 6 item (Kessler et al., 2002, 2003)
Linea di base. La compilazione del questionario richiederà circa 15-20 minuti
Bisogni sperimentati
Lasso di tempo: Linea di base. La compilazione del questionario richiederà circa 15-20 minuti
Questionario auto-sviluppato che esamina la necessità di informazioni, la necessità di supporto e le esigenze relative all'assistenza sanitaria
Linea di base. La compilazione del questionario richiederà circa 15-20 minuti
Esperienza con iniziative e strumenti esistenti
Lasso di tempo: Linea di base. La compilazione del questionario richiederà circa 15-20 minuti
Questionario auto-sviluppato sull'esperienza dei partecipanti con le iniziative e gli strumenti esistenti
Linea di base. La compilazione del questionario richiederà circa 15-20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

12 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

12 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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