Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trenger vurdering blant omsorgspersoner til noen med selvmordstanker

28. august 2025 oppdatert av: University Ghent

Med denne studien ønsker etterforskerne å få innsikt i de erfarne behovene til omsorgspersoner til personer med selvmordstanker, som forsøkte selvmord eller som døde av selvmord. Med omsorgspersoner mener etterforskerne alle som kjenner/kjente noen som står dem nær som tenker på selvmord, selvmordsforsøk eller døde av selvmord. Ved å kartlegge disse behovene håper etterforskerne å bedre støtte omsorgspersoner og utvikle/forbedre initiativ og verktøy.

Etterforskerne undersøker dette ved hjelp av et online engangsspørreskjema. I dette spørreskjemaet stiller etterforskerne deltakerne spørsmål om hvordan det er å være omsorgsperson og hva er noen av de erfarne behovene, samt erfaringer med eksisterende tiltak/verktøy.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2255

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Ghent, Belgia, 9000
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne er individer (16 år eller eldre) som kjenner noen som står dem nær med selvmordstanker og/eller selvmordsatferd de siste tre årene.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 16 år eller eldre
  • Noen nær dem har opplevd selvmordstanker, forsøkt selvmord eller død av selvmord de siste tre årene
  • Tilgang til internett
  • Forstå tilstrekkelig nederlandsk (for å fylle ut spørreskjemaet)

Ekskluderingskriterier:

  • /

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bakgrunnsinformasjon: informasjon om deltakeren
Tidsramme: Grunnlinje. Å fylle ut spørreskjemaet vil ta ca. 15-20 minutter
Personopplysninger (egenutviklet spørreskjema): alder, kjønnsidentitet, utdanning, kulturell bakgrunn, arbeidsstatus, rekrutteringstype
Grunnlinje. Å fylle ut spørreskjemaet vil ta ca. 15-20 minutter
Bakgrunnsinformasjon: informasjon om den suicidale personen
Tidsramme: Grunnlinje. Å fylle ut spørreskjemaet vil ta ca. 15-20 minutter
Informasjon om den suicidale personen (egenutviklet spørreskjema): forhold til personen, alder, kjønnsidentitet, suicidalitet, grad av kontakt
Grunnlinje. Å fylle ut spørreskjemaet vil ta ca. 15-20 minutter
Opplevd byrde: suicidalitet
Tidsramme: Grunnlinje. Å fylle ut spørreskjemaet vil ta ca. 15-20 minutter
basert på nasjonal helseundersøkelse (Sciensano, 2018)
Grunnlinje. Å fylle ut spørreskjemaet vil ta ca. 15-20 minutter
Opplevde belastning ved å støtte den enkelte med selvmordstanker
Tidsramme: Grunnlinje. Å fylle ut spørreskjemaet vil ta ca. 15-20 minutter
egenutviklet spørreskjema om omsorgspersonens rolle og nåværende grad av omsorg
Grunnlinje. Å fylle ut spørreskjemaet vil ta ca. 15-20 minutter
Opplevde belastning ved å støtte den enkelte med selvmordstanker
Tidsramme: Grunnlinje. Å fylle ut spørreskjemaet vil ta ca. 15-20 minutter
Zarit Caregiver Burden 4-elements spørreskjema (Zarit et al., 1985; Higginson et al., 2010)
Grunnlinje. Å fylle ut spørreskjemaet vil ta ca. 15-20 minutter
Opplevd belastning: psykisk stress
Tidsramme: Grunnlinje. Å fylle ut spørreskjemaet vil ta ca. 15-20 minutter
Kessler Psychological Distress Scale , 6-element (Kessler et al., 2002, 2003)
Grunnlinje. Å fylle ut spørreskjemaet vil ta ca. 15-20 minutter
Erfarne behov
Tidsramme: Grunnlinje. Å fylle ut spørreskjemaet vil ta ca. 15-20 minutter
Egenutviklet spørreskjema som undersøker behov for informasjon, behov for støtte og behov i forhold til helsehjelp
Grunnlinje. Å fylle ut spørreskjemaet vil ta ca. 15-20 minutter
Erfaring med eksisterende tiltak og verktøy
Tidsramme: Grunnlinje. Å fylle ut spørreskjemaet vil ta ca. 15-20 minutter
Egenutviklet spørreskjema om deltakernes erfaringer med eksisterende initiativ og verktøy
Grunnlinje. Å fylle ut spørreskjemaet vil ta ca. 15-20 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Ghent

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

12. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

12. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ONZ-2024-0404

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere