高度近視白内障に対する人工知能 (AI-HMC)
調査の概要
詳細な説明
高度近視白内障 (HMC) は、失明のリスクが高い複雑な白内障です。 現在、世界には強度近視の人が約 3 億人いますが、2020 年までに 5 億人に増加すると予想されています。 アジアは世界の中でも近視の罹患率が高い地域です。 現在、中国だけでも近視患者は5億人以上おり、そのうち1億人近くが強度近視であり、その数は今も急速に増加している。 これに応じて、強度近視を伴う白内障の発生率も急速に増加しており、白内障手術の40％以上を占めています。
プロジェクトチームによる強度近視白内障手術後の屈折異常の分析の初期段階で、現在強度近視白内障に対して広く推奨されている眼内レンズの計算式の精度が依然として懸念されることが判明した。はヨーロッパとアメリカの目のデータに基づいていますが、ヨーロッパとアメリカのデータベースには超強度近視のデータがほとんどなく、それが式の精度に大きな影響を与えます。 さらに、既存の式の計算には複数の生体認証指標を含める必要があり、これらのデータはヨーロッパとアメリカのデータベースに基づいて取得できます。複雑なアルゴリズムについて。 人工知能技術はまさにこのような問題を解決する有効な手段です。 したがって、強度近視とその発生率が高いアジア人集団のデータに基づいて、強度近視白内障 IOL を正確に計算するためのインテリジェントなモデルを確立することで、測定精度が大幅に向上します。
したがって、本研究の目的は、高度近視白内障における眼内レンズの正確な計算とその臨床応用のための多施設人工知能モデルを確立し、高度近視白内障患者の術後視度予測の精度を向上させることである。 。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：KEKE ZHANG
- メール：shirley18158@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：WENWEN HE
- 電話番号：+86-15021154594
- メール：alicewen@139.com
研究場所
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Shanghai Municipality
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Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200031
- 募集
- Eye and ENT Hospital of Fudan University
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コンタクト：
- XIANGJIA ZHU, M.D.
- 電話番号：(86)021-64377134
- メール：zhuxiangjia1982@126.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
眼軸長が26mm以上で、白内障を合併する強度近視の患者さんが当院を受診します。
術前の前眼部撮影と白内障の重症度評価、眼底OCT検査が行われています。
外科的治療を行う場合、術後の経過観察期間は少なくとも1か月以上必要です。
手術前後の臨床データが欠落することはありません。
除外基準:
本研究に必要な検査にご協力いただけない患者様。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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眼底欠陥のない高度近視白内障患者
眼底欠陥を有する高度近視白内障患者
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新しく発明された AI モデルを適用して、手術計画の決定と結果の予測を支援します。
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眼底欠陥を有する高度近視白内障患者
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新しく発明された AI モデルを適用して、手術計画の決定と結果の予測を支援します。
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レンズグレードがNC2～3の高度近視白内障患者
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新しく発明された AI モデルを適用して、手術計画の決定と結果の予測を支援します。
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レンズグレードがNC4～5の高度近視白内障患者
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新しく発明された AI モデルを適用して、手術計画の決定と結果の予測を支援します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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高度近視性白内障における眼内レンズの正確な計算とその臨床応用のための多中心人工知能モデル
時間枠：10年
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10年
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白内障等級分けのための多施設人工知能モデルと高度近視性白内障におけるその臨床応用
時間枠：8年
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8年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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周術期合併症のリスク予測のための多施設人工知能モデルと高度近視性白内障における臨床応用
時間枠：10年
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10年
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高度近視性白内障における手術結果予測とその臨床応用のための多施設人工知能モデル
時間枠：10年
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10年
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協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア：XIANGJIA ZHU、Eye & ENT Hospital of Fudan University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NSFC-81970780
- SYA202006 (その他の助成金/資金番号：Eye and Ear, Nose and Throat Hospital, Fudan University)
- SHDC12019X08 (その他の助成金/資金番号：Shanghai Shenkang Hospital Development Center)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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