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若者の積極性を高めるスキル (STEP YA)

2024年9月30日 更新者:Rhode Island Hospital
この研究の目的は、若者集団における自殺に対するポジティブな感情介入の実現可能性と受容性をテストすることです。 ポジティブ性を高めるスキル (STEP) は、個別に実施した場合、青少年の間で実行可能であり、受け入れられることが実証されています。 現在の研究は、若者のグループ環境での実現可能性と受容性をテストすることを目的としています。 STEP の具体的な目的は、STEP を受けた参加者が通常通りの治療 (TAU) を受けた参加者と比較して、ポジティブな感情への注目が大幅に増加したと報告するかどうかを確立することも目的としています。 彼らはまた、STEPを受けた参加者がTAUを受けた参加者と比較して、自殺念慮やうつ病が大幅に減少したと報告するかどうかも調査しようとしている。 最終的な目的は、状態に関係なくポジティブな影響への注意の増加が、自殺念慮とうつ病の減少に向けた潜在的な変化メカニズムであるかどうかを調査することです。 参加者は無作為にSTEPまたはTAUグループに分けられ、ベースライン評価と3か月後のフォローアップ評価を完了します。 STEP に登録した参加者は、ポジティブな感情の心理教育と、ポジティブな感情を促進するように設計されたマインドフルネス、感謝、味わいのスキルに焦点を当てた対面のグループセッションを受けます。 グループ セッションの完了後、グループ設定で学んだスキルを練習するためのプロンプトを受け取るテキスト メッセージも 1 か月間受信します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

53

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
        • Rhode Island Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は最近うつ病の病歴があり、英語を話す必要があります。
  • 参加者はテキストメッセージ機能付きの携帯電話も持っている必要があります

除外基準:

  • プロトコル、介入、評価資料の完全な理解を妨げる急性精神障害または認知障害のある参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ポジティブさを高めるスキル
参加者は4つのグループセッションを受け、セッション1はポジティブな感情の心理教育、セッション2はマインドフルネス、3つは味わうこと、4つは感謝に焦点を当てた。 グループ セッションが完了すると、参加者は 1 か月間テキスト メッセージを受け取り、その後徐々に終了していきました。
アクティブコンパレータ:通常通りの治療
参加者は通常どおり標準治療を受けました
参加者は通常通り治療を受けました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グループ介入の実現可能性と受容性
時間枠:3か月後のフォローアップで評価されます
実現可能性と受け入れ可能性は、自己申告アンケートとインタビューによって評価されます
3か月後のフォローアップで評価されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年12月1日

一次修了 (実際)

2019年7月1日

研究の完了 (実際)

2019年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月30日

最初の投稿 (実際)

2024年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月30日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 016816

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究代表者への要請に応じて

IPD 共有時間枠

ご要望に応じて

IPD 共有アクセス基準

ご要望に応じて

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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