男女別の労働力の誤配分: マラウイの農民からの証拠
2025年9月14日 更新者：Nicholas Rahim
研究者らは、妊娠中の農民と女性農民に無料の臨時労働を提供することが、農業生産高、母子の健康成果、子供の発達、社会的ネットワークに及ぼす影響を評価するため、マラウイの各地区でクラスターランダム化対照試験を実施する予定である。
調査の概要
詳細な説明
これはクラスターランダム化対照試験（RCT）であり、現在マラウイ国内でワン・エーカー基金（1AF）が活動している地区のうち75地区がこの研究に含めるために無作為に選択される。 これら 75 の地区のうち 38 地区が介入を実施するために無作為に選択されます。 この介入は、現在 1AF プログラムに登録しており、妊娠中および/または 1 歳以下の子供を持つすべての女性農業従事者に提供されるバウチャーを構成し、受取人は地元で雇用されている臨時労働者から一定日数の労働を受ける権利を得ることができます。 1AFオフィス。 残りの 37 地区は対照グループとして機能します。
データは植え付け期にはベースラインで収集され、収穫期の終わりにはエンドラインで収集されます。 収集されるデータは、農業生産高、個人および世帯の人口統計、産科歴と転帰、精神的健康、母体の健康、子供の健康と発達、ソーシャルネットワークに関係します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
989
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zomba
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Zomba、Zomba、マラウイ
- One Acre Fund
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ワン・エーカー基金プログラムの展開時に妊娠中
- 1歳未満の子供を少なくとも1人持つ母親
除外基準:
-なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：臨時出産バウチャープログラムを備えた治療部門
ランダムに選択された治療地区の 1AF の資格のある会員 (妊娠中および/または 1 歳以下の少なくとも 1 人の子供の母親) は、地元の 1AF 事務所に雇用されている臨時労働者から、一定日数の無料労働のバウチャーを受け取ります。
これは、標準の 1AF プログラミングに追加されるものです。
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資格のある参加者には、地元のワン・エーカー基金事務所が雇用する臨時労働者による一定日数の農業労働と引き換えられるバウチャーが提供されます。
臨時労働者は、組織が参加農家に現在提供している訓練に沿った標準的な訓練を受けます。
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介入なし：コントロールアーム
資格のあるメンバーは、ランダムに選択された管理地区で標準 1AF プログラムのみを受けられます。
研究期間中は労働補助金は受け取れません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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農業生産高
時間枠：収穫期後に評価（介入開始から6～8か月後）
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マラウイ クワチャで測定された、参加者の農業生産高の価値の継続的な測定
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収穫期後に評価（介入開始から6～8か月後）
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産前ケアを求めている方
時間枠：収穫期後に評価（介入開始から6～8か月後）
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指標となる農期と重なる妊娠に対する産前ケア訪問回数の連続変数
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収穫期後に評価（介入開始から6～8か月後）
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子どもの健康を守るケアを求めています
時間枠：収穫期後に評価（介入開始から6～8か月後）
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定期的な産後ケアと病児訪問の回数を測定する 2 つの連続変数
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収穫期後に評価（介入開始から6～8か月後）
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ソーシャルネットワークの到達範囲
時間枠：収穫期後に評価（介入開始から6～8か月後）
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参加者のソーシャル ネットワークの範囲と特性に関するデータを収集するソーシャル ネットワーク モジュール。
参加者のネットワーク内で報告された人の数によって測定され、数値が大きいほどネットワークが大きいことを示します。
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収穫期後に評価（介入開始から6～8か月後）
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労働投入
時間枠：収穫シーズン後に評価された（介入開始後6〜8か月後）
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週に平均日数と個人が回答者の農場で働く1日あたりの平均時間数について尋ねる10歳以上（回答者を含む）ごとに繰り返されるリコールの質問のペアは、両方とも継続的に測定されました。
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収穫シーズン後に評価された（介入開始後6〜8か月後）
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出生後のケアを求めています
時間枠：収穫シーズン後に評価された（介入開始後6〜8か月後）
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インデックスの農業季節と重複する妊娠の出生後ケア訪問の数の継続的な変数
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収穫シーズン後に評価された（介入開始後6〜8か月後）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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母親の摂取短期リコール: 食事数
時間枠：収穫期後に評価（介入開始から6～8か月後）
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前日の食事数と前々日の食事数に関する2つの質問
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収穫期後に評価（介入開始から6～8か月後）
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母体のメンタルヘルス
時間枠：収穫シーズン後に評価された（介入開始後6〜8か月後）
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患者の健康アンケート-2（PHQ-2）：抑うつ症状を評価するための2項目のリッカートスケールアンケート。
スコアは0〜6の範囲であり、スコアが高くなると、より深刻な抑うつ症状が示されます。
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収穫シーズン後に評価された（介入開始後6〜8か月後）
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周産期ケアの障壁
時間枠：収穫シーズン後に評価された（介入開始後6〜8か月後）
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ANCおよび/またはPNCの医療施設を訪問しない理由として、次の声明にどれだけ同意するかについて回答者に尋ねる4つのリッカートスタイルの質問のセット：「保健施設は遠く離れています」、「私は自分の農場で働かなければならない」、「私は気分が悪く/病気です」、「ケアの質の価値があるとは思わない」
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収穫シーズン後に評価された（介入開始後6〜8か月後）
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母方の飢er
時間枠：収穫シーズン後に評価された（介入開始後6〜8か月後）
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回答者が過去1か月間に空腹になった頻度についての質問：「Never」、「数回」、「ほぼすべての夜」、「ほとんどの夜」
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収穫シーズン後に評価された（介入開始後6〜8か月後）
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母体消費中期リコール：タンパク質摂取
時間枠：収穫シーズン後に評価された（介入開始後6〜8か月後）
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参加者が魚、肉、卵、ウシパを消費した回数に関する4つの質問。
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収穫シーズン後に評価された（介入開始後6〜8か月後）
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出生時体重
時間枠：収穫シーズン後に評価された（介入開始後6〜8か月後）
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ほとんどの出産中に生まれた各子供の報告された出生時体重のグラムで測定された連続変数
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収穫シーズン後に評価された（介入開始後6〜8か月後）
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子どもの消費
時間枠：収穫シーズン後に評価された（介入開始後6〜8か月後）
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母乳育児の頻度に関する4つの質問のセット。肉、卵、または魚。果物や野菜;そして、最年少の子供のための過去1か月のおridge、パン、米、パップ、またはパスタの消費。
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収穫シーズン後に評価された（介入開始後6〜8か月後）
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因果関係労働を雇う意欲
時間枠：収穫シーズン後に評価された（介入開始後6〜8か月後）
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今後の農業シーズン中に参加者がカジュアルワーカーを雇う可能性についてのリッカートスケールの質問
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収穫シーズン後に評価された（介入開始後6〜8か月後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Gabriella Fleischman、Harvard Kennedy School
- 主任研究者：Nicholas Rahim、Harvard School of Public Health (HSPH)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月16日
一次修了 (実際)
2025年9月7日
研究の完了 (実際)
2025年9月7日
試験登録日
最初に提出
2024年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月7日
最初の投稿 (実際)
2024年10月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月14日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IRB24-1234
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
原稿の出版後、リクエストに応じて完全に匿名化されたデータが研究者と共有される場合があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。