- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06631768
Mala asignación de la mano de obra por género: evidencia de agricultores de Malawi
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este será un ensayo de control aleatorio (ECA) por conglomerados, donde 75 de los distritos en los que actualmente opera One Acre Fund (1AF) en Malawi serán seleccionados al azar para su inclusión en este estudio. De estos 75 distritos, 38 serán seleccionados al azar para implementar la intervención. La intervención constituye un bono ofrecido a todas las agricultoras que actualmente están inscritas en el programa 1AF que están embarazadas y/o tienen un hijo de 1 año o menos y que da derecho al destinatario a un número determinado de días de trabajo de trabajadores ocasionales empleados por empresas locales. Oficinas 1AF. Los 37 distritos restantes servirán como grupo de control.
Los datos se recopilarán al inicio durante la temporada de siembra y al final de la temporada de cosecha. Los datos recopilados se referirán a la producción agrícola, la demografía individual y familiar, los antecedentes y resultados obstétricos, la salud mental, la salud materna, la salud y el desarrollo infantil y las redes sociales.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Zomba
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Zomba, Zomba, Malaui
- One Acre Fund
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Embarazada en el momento del lanzamiento del programa One Acre Fund
- Madre de al menos un niño menor de 1 año
Criterios de exclusión:
-Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de tratamiento con programa de vales para trabajo eventual
Los miembros elegibles (embarazadas y/o madres de al menos un niño de 1 año o menos) de 1AF en los distritos de tratamiento seleccionados al azar reciben vales por una cantidad determinada de días de trabajo gratuito de trabajadores ocasionales empleados por las oficinas locales de 1AF.
Esto se suma a la programación 1AF estándar.
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A los participantes elegibles se les ofrecerá un vale que puede canjearse por una cantidad determinada de días de trabajo agrícola de trabajadores ocasionales contratados por las oficinas locales de One Acre Fund.
Los trabajadores ocasionales reciben capacitación estándar en línea con la capacitación que ofrece actualmente la organización a los agricultores participantes.
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Sin intervención: Brazo de control
Los miembros elegibles solo recibirán programación estándar 1AF en distritos de control seleccionados al azar.
No recibirán el subsidio laboral durante el período de estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Producción agrícola
Periodo de tiempo: Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Una medida continua del valor del rendimiento agrícola del participante, medido en kwacha de Malawi.
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Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Búsqueda de atención prenatal
Periodo de tiempo: Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Una variable continua del número de visitas de atención prenatal para aquellos embarazos que se superponen con la temporada agrícola índice.
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Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Búsqueda de atención para la salud infantil.
Periodo de tiempo: Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Dos variables continuas que miden el número de atención posnatal de rutina y visitas de niños enfermos
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Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Alcance de las redes sociales
Periodo de tiempo: Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Un módulo de redes sociales que recoge datos sobre el alcance y características de las redes sociales del participante.
Medido por la cantidad de personas reportadas en la red del participante, donde un número mayor indica una red más grande.
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Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Aportes laborales
Periodo de tiempo: Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Un par de preguntas de retiro repitidas para cada miembro del hogar de 10 años o más (incluido el encuestado) que preguntan sobre el número promedio de días a la semana y el número promedio de horas por día que el individuo trabaja en la granja del encuestado, ambos medidos continuamente.
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Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Búsqueda de atención postnatal
Periodo de tiempo: Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Una variable continua del número de visitas de atención postnatal para aquellos embarazos que se superponen con la temporada agrícola del índice
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Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Recordatorio a corto plazo del consumo materno: número de comidas
Periodo de tiempo: Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Dos preguntas sobre el número de comidas consumidas el día anterior y el número de comidas consumidas dos días antes
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Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Salud mental materna
Periodo de tiempo: Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Cuestionario de salud del paciente-2 (PHQ-2): un cuestionario de escala Likert de 2 ítems para evaluar los síntomas depresivos.
La puntuación puede variar entre 0 y 6, con puntajes más altos que indican síntomas depresivos más graves.
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Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Barreras para el cuidado perinatal
Periodo de tiempo: Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Un conjunto de cuatro preguntas de estilo Likert que piden a los encuestados sobre cuánto están de acuerdo con las siguientes declaraciones como razones para no visitar un centro de salud para ANC y/o PNC: "La instalación de salud está demasiado lejos", "Tengo que trabajar en mi granja", "Estoy demasiado mal/enfermo" y "No creo que la calidad de la atención valga la pena"
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Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Hambre materna
Periodo de tiempo: Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Pregunta sobre la frecuencia con la que el encuestado se acostaron con hambre en el último mes: "Nunca", "algunas veces", "casi cada dos noches" y "la mayoría de las noches"
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Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Consumo materno Recuerdo de mediano plazo: ingesta de proteínas
Periodo de tiempo: Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Cuatro preguntas sobre la cantidad de veces que el participante consumió pescado, carne, huevos y usipa.
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Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Peso al nacer del niño
Periodo de tiempo: Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Una variable continua medida en gramos del peso al nacer reportado de cada niño nacido durante la mayoría de los partos.
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Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Consumo de niños
Periodo de tiempo: Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Un conjunto de cuatro preguntas sobre la frecuencia de la lactancia materna; carne, huevo o pescado; frutas o verduras; y gachas, pan, arroz, PAP o consumo de pasta en el último mes para el niño más pequeño.
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Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Voluntad de contratar trabajo causal
Periodo de tiempo: Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Pregunta de la escala Likert sobre qué probabilidad es el participante para contratar a un trabajador casual durante la próxima temporada agrícola
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Evaluado después de la temporada de cosecha (6 - 8 meses después del inicio de la intervención)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gabriella Fleischman, Harvard Kennedy School
- Investigador principal: Nicholas Rahim, Harvard School of Public Health (HSPH)
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IRB24-1234
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .