BMI と低流量麻酔における患者の転帰との関係
2025年8月12日 更新者：Duygu Akyol、Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
大規模な婦人科がん手術における低流量麻酔中の患者の転帰に対する BMI の影響:前向き観察研究
この研究は前向き観察研究として設計されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、指定された日に婦人科癌の手術を受ける患者の低流量麻酔中の患者の転帰に対する BMI の影響を評価することが計画されました。
18歳以上のASA IIおよびIII患者が研究に含まれた。
当院の婦人科がん開腹手術では、低流量麻酔を定期的に使用しています。
BMI、術中の血行動態および人工呼吸器の値と術後の患者転帰との関係が評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Duygu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究では合計 40 人の患者が計画されていました
説明
包含基準:
- ASA II-III の患者
- 18歳以上
- 婦人科腫瘍クリニックで子宮内膜、子宮頸部、または卵巣の主要な開腹手術を受ける患者
除外基準:
- 研究への参加を拒否した患者
- 脳血管疾患
- 重度の肺疾患のある方
- 重篤な心血管疾患のある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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低流量麻酔を受けている肥満患者
低流量麻酔はBMIが30～40の患者に実施されました。
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研究者は、婦人科癌の手術を受ける患者の低流量麻酔中の患者の転帰に対するBMIの影響を評価することを計画しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後の入院期間
時間枠：術後10日まで
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この研究の主な目的は、術後の入院期間を評価することでした。
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術後10日まで
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術中脳酸素化
時間枠：術中プロセス
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私たちのもう 1 つの目的は、特定の期間における右半球と左半球の脳酸素化を評価することでした。
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術中プロセス
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Mychaskiw G 2nd. Low and minimal flow anesthesia: Angels dancing on the point of a needle. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2012 Oct;28(4):423-5. doi: 10.4103/0970-9185.101883. No abstract available.
- Oterkus M, Donmez I, Nadir AH, Rencuzogullari I, Karabag Y, Binnetoglu K. The effect of low flow anesthesia on hemodynamic and peripheral oxygenation parameters in obesity surgery. Saudi Med J. 2021 Mar;42(3):264-269. doi: 10.15537/smj.2021.42.3.20200575.
- Akbas S, Ozkan AS. Comparison of effects of low-flow and normal-flow anesthesia on cerebral oxygenation and bispectral index in morbidly obese patients undergoing laparoscopic sleeve gastrectomy: a prospective, randomized clinical trial. Wideochir Inne Tech Maloinwazyjne. 2019 Jan;14(1):19-26. doi: 10.5114/wiitm.2018.77265. Epub 2018 Jul 24.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月1日
一次修了 (実際)
2025年2月1日
研究の完了 (実際)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月9日
最初の投稿 (実際)
2024年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月12日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。