Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Painoindeksin ja potilaan tulosten välinen suhde matalavirtausanestesiassa

tiistai 12. elokuuta 2025 päivittänyt: Duygu Akyol, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Painoindeksin vaikutus potilaiden tuloksiin matalavirtauksen anestesian aikana suuressa gynekologisessa syöpäleikkauksessa: tuleva havaintotutkimus

Tämä tutkimus suunniteltiin prospektiiviseksi havaintotutkimukseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa suunniteltiin arvioida painoindeksin vaikutusta potilaiden tuloksiin matalavirtauksen anestesian aikana potilailla, joille tehdään gynekologinen syöpäleikkaus tiettyinä päivinä. Tutkimukseen osallistui yli 18-vuotiaita ASA II- ja III-potilaita. Low flow -puudutusta sovelletaan klinikallamme rutiininomaisesti avoimissa gynekologisissa syöpäleikkauksissa. Painoindeksin ja intraoperatiivisten hemodynaamisten ja mekaanisten hengityslaitteiden arvojen ja leikkauksen jälkeisten potilaiden tulosten välinen suhde arvioidaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Duygu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen suunniteltiin yhteensä 40 potilasta

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilaat, joilla on ASA II-III
  • > 18 vuotta
  • Potilaat, joille tehdään suuri endometriumin, kohdunkaulan tai munasarjojen avoleikkaus gynekologisessa onkologian klinikalla

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen
  • Aivoverisuonitauti
  • Ne, joilla on vaikea keuhkosairaus
  • Ne, joilla on vakavia sydän- ja verisuonitauteja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
lihavia potilaita, joille tehdään matalavirtausanestesia
Matalavirtauksen anestesia suoritettiin potilaille, joiden painoindeksi oli 30-40
Menettely: painoindeksin vaikutus matalavirtauksen anestesian aikana
Tutkija aikoi arvioida painoindeksin vaikutusta potilaiden tuloksiin matalavirtauksen anestesian aikana potilailla, joille tehdään gynekologinen syöpäleikkaus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
leikkauksen jälkeinen sairaalahoito
Aikaikkuna: jopa 10 päivää leikkauksen jälkeen
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli arvioida leikkauksen jälkeisen sairaalahoidon kestoa
jopa 10 päivää leikkauksen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intraoperatiivinen aivohapetus
Aikaikkuna: intraoperatiivinen prosessi
Toinen tavoitteemme oli arvioida oikean ja vasemman pallonpuoliskon aivohapettumista tiettyinä ajanjaksoina.
intraoperatiivinen prosessi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-04

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa