La relación entre el índice de masa corporal y los resultados de los pacientes con anestesia de bajo flujo
12 de agosto de 2025 actualizado por: Duygu Akyol, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
El efecto del índice de masa corporal en los resultados de los pacientes durante la anestesia de bajo flujo para una cirugía mayor de cáncer ginecológico: un estudio observacional prospectivo
Este estudio fue diseñado como un estudio observacional prospectivo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio, se planificó evaluar el efecto del índice de masa corporal en los resultados de los pacientes durante la anestesia de bajo flujo en pacientes sometidas a cirugía de cáncer ginecológico en las fechas especificadas.
Se incluyeron en el estudio pacientes ASA II y III mayores de 18 años.
La anestesia de bajo flujo se aplica de forma rutinaria en cirugías abiertas de cáncer ginecológico en nuestra clínica.
La relación entre el índice de masa corporal y los valores hemodinámicos y del ventilador mecánico intraoperatorio y Se evaluarán los resultados posoperatorios de los pacientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Duygu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se planificó un total de 40 pacientes para este estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con ASA II-III
- >18 años
- Pacientes sometidas a cirugía abierta mayor de endometrio, cuello uterino u ovario en clínica de oncología ginecológica
Criterios de exclusión:
- Pacientes que se negaron a participar en el estudio.
- enfermedad cerebrovascular
- Aquellos con enfermedad pulmonar grave.
- Aquellos con enfermedades cardiovasculares graves.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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pacientes obesos sometidos a anestesia de bajo flujo
La anestesia de bajo flujo se realizó en pacientes con un índice de masa corporal entre 30 y 40.
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El investigador planeó evaluar el efecto del índice de masa corporal en los resultados de los pacientes durante la anestesia de bajo flujo en pacientes sometidas a cirugía de cáncer ginecológico.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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estancia hospitalaria postoperatoria
Periodo de tiempo: hasta 10 días postoperatorio
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El objetivo principal de este estudio fue evaluar la duración de la estancia hospitalaria posoperatoria.
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hasta 10 días postoperatorio
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Oxigenación cerebral intraoperatoria
Periodo de tiempo: proceso intraoperatorio
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Nuestro otro objetivo era evaluar la oxigenación cerebral de los hemisferios derecho e izquierdo en ciertos períodos de tiempo.
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proceso intraoperatorio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Mychaskiw G 2nd. Low and minimal flow anesthesia: Angels dancing on the point of a needle. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2012 Oct;28(4):423-5. doi: 10.4103/0970-9185.101883. No abstract available.
- Oterkus M, Donmez I, Nadir AH, Rencuzogullari I, Karabag Y, Binnetoglu K. The effect of low flow anesthesia on hemodynamic and peripheral oxygenation parameters in obesity surgery. Saudi Med J. 2021 Mar;42(3):264-269. doi: 10.15537/smj.2021.42.3.20200575.
- Akbas S, Ozkan AS. Comparison of effects of low-flow and normal-flow anesthesia on cerebral oxygenation and bispectral index in morbidly obese patients undergoing laparoscopic sleeve gastrectomy: a prospective, randomized clinical trial. Wideochir Inne Tech Maloinwazyjne. 2019 Jan;14(1):19-26. doi: 10.5114/wiitm.2018.77265. Epub 2018 Jul 24.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
10 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-04
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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