同名半盲における衝動性トレーニングとバイオフィードバックトレーニングの有効性の比較
2026年6月23日 更新者:Jason Eugene Vice、University of Alabama at Birmingham
同名半盲における衝動性トレーニングとバイオフィードバックトレーニングの有効性の比較:包括的な眼球運動パイロット研究
このパイロット研究は、2 種類のトレーニングのうちの 1 つを完了した後、脳卒中による視力喪失を患っている人の目の動きがどのように変化するかを理解することを目的としています。
この研究では、トレーニング後に目の動きと読書能力がどのように変化するかを調べる予定です。
研究者は 2 つのグループの結果を比較します。1 つのグループは、視線追跡マシンを使用して各 30 分間の臨床トレーニング セッションを 5 回完了し、もう 1 つのグループは、自宅で 1 日 20 分間、週 5 日読書練習を行い、 6週間。
目的は、2 つのタイプのトレーニング間にパフォーマンスの違いがあるかどうかを確認することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Jason Vice, Ph.D.
- 電話番号:205-996-1374
- メール:jasonvice@uabmc.edu
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 脳卒中の診断
- 中心視覚障害を伴う半盲の存在
- 脳卒中は登録の少なくとも6か月前に発生した
除外基準:
- 黄斑温存を伴う半盲の存在
- 半側空間無視の診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:バイオフィードバック固定アーム
バイオフィードバック トレーニングは、人々が目の動きなどの不随意な身体機能を制御する方法を学ぶのに役立つ心身療法です。
目標は、目の動きの制御を改善して視線の安定性を向上させることです。
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このトレーニング タイプには、微小視野測定の使用が含まれます。
微小視野測定は、視野測定と網膜イメージングを組み込んだ視野検査であり、標準的な眼科臨床技術です。
眼底の直接観察が可能ですが、不随意の眼球運動を補うために視線追跡システムが使用されています。
コントローラーによってプログラムされた偏心した位置に視線を向けて保持するように患者を訓練するように設計されたプログラムが使用されます。
参加者が事前にプログラムされた位置に視線を向けると、周波数が高くなる音が発せられ、正しい位置に近づいていることを知らせます。
患者が訓練された位置を直接見つめているとき(バイオフィードバック)、音はしっかりした音に安定し、患者はできるだけ長くこの位置を見つめ続けるように求められます。
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アクティブコンパレータ:衝動性リーディングアーム
衝動性読書トレーニングは、人々が不随意の目の動きを制御することを学ぶのに役立ちます。
目標は、眼球運動の制御を改善して、読書活動中の衝動性および固視行動を改善することです。
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参加者は、自宅での読書プログラムに参加するように割り当てられます。
読解演習は、文字と数字の組み合わせが複雑になり、フォント サイズが増加するワークシートで構成されます。
これらは、文字と数字の識別の精度を高めることを目的としています。
ワークシートは、最初は大きなフォント タイプと間隔で提供され、トレーニングの過程で通常の新聞サイズの印刷と間隔に向けて週ごとに評価されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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眼球運動指標
時間枠:トレーニング前と6週間後。
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参加者は、ディスプレイに表示される一連の文章を声に出して読むように求められます。
患者がディスプレイ上の内容を読み取っているときの目の動きは、Eye-Link 1000 赤外線視線追跡カメラを使用してリアルタイムで記録されます。
主要な結果の測定値は、最初のサッカード着地位置になります。
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トレーニング前と6週間後。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Pepper 視覚スキル読解テスト (VSRST)
時間枠:トレーニング前と6週間後。
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視力の低い環境で一般的な読み取りエラーのパターン (誤認、文字や単語の読み飛ばし、行の読み飛ばし) を評価するために使用される臨床読解評価。
参加者は、テキストの行 (複雑さが増し、行間隔が狭くなるランダムな文字や単語) を声に出して読みます。
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トレーニング前と6週間後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Jason Vice, Ph.D.、University of Alabama at Birmingham
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月10日
最初の投稿 (実際)
2024年10月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月23日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。