骨盤臓器脱および尿失禁の女性のための包括的な看護ケアプロトコル: 世界的な視点 (Nurse Protocol)
2025年8月4日 更新者：Delta University for Science and Technology
骨盤臓器脱は、靱帯または筋力低下により骨盤構造が膣内に落ち込むことです。
骨盤臓器脱（POP）は、下降の区画に従って細分化されます。
膀胱瘤は前壁ヘルニアの特徴であり、直腸瘤は後膣壁の下降を指し、膣円蓋脱出は子宮、子宮頸部、または膣の頂点の下降を特徴とします。
それらは単独で、または組み合わせて発生する可能性があります
調査の概要
詳細な説明
この研究は、マンスーラ大学病院の婦人科患者部門で骨盤臓器脱および尿失禁の女性に直接ケアを提供する看護師に提供される包括的な看護ケアプロトコルの有効性を、その知識と実践、およびマンスーラ大学について調査することを目的としました。女性の生活の質に与える影響。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Al Dakahlia,
-
Mansoura、Al Dakahlia,、エジプト、35931
- Basma
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
以前の研究設定でベッドサイドケアに割り当てられたすべての利用可能な看護師は、次の対象基準を満たしていました。
- 20歳以上 60歳以上
- 研究に参加する意欲がある
- 両性
除外基準:
- 看護師は以前の研究設定でベッドサイドケアを割り当てておらず、対象基準を満たしていませんでした
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：包括的な看護ケアプロトコル
骨盤臓器脱および尿失禁の女性に直接ケアを提供する看護師向けに提供される、看護師の知識と実践、および女性の生活の質への影響に関する包括的な看護ケアプロトコル
|
骨盤臓器脱および尿失禁の女性に直接ケアを提供する看護師向けに提供される、看護師の知識と実践、および女性の生活の質への影響に関する包括的な看護ケアプロトコル
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
看護師の知識構造化面接
時間枠：3ヶ月
|
2つの主要な部分。 パート I: ライフスタイルへの介入: この部分には、減量、悪化する活動の削減に関連する項目が含まれます（例: 体重増加）。 重い物を持つこと、咳など）、便秘の治療、骨盤底筋体操など） パート II: ペッサリーの介入: このパートには、ペッサリーの使用の適応、ペッサリーのメンテナンスとフォローアップ、合併症、各種ペッサリーなどに関する項目が含まれます。） スコアリングシステム。 このツールは 2 ポイントのリッカート スケールで採点されます。 研究者は、正解ごとに (1) ポイントを与え、不正解またはわからない場合には (0) ポイントを与えます。 合計知識スコアは合計され、パーセントに変換され、次のように分類されます。
|
3ヶ月
|
|
看護師の観察実践チェックリスト
時間枠：3ヶ月
|
このツールは、次のように項目ごとに 4 ポイントのリッカート スケールでスコア付けされます。
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月10日
一次修了 (実際)
2025年8月2日
研究の完了 (実際)
2025年8月3日
試験登録日
最初に提出
2024年10月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月10日
最初の投稿 (実際)
2024年10月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月4日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Women Pelvic Organ Prolapse
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。