Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Protocollo completo di assistenza infermieristica per le donne con prolasso degli organi pelvici e incontinenza urinaria: una prospettiva globale (Nurse Protocol)

4 agosto 2025 aggiornato da: Delta University for Science and Technology
Il prolasso degli organi pelvici è la discesa delle strutture pelviche nella vagina a causa della debolezza dei legamenti o dei muscoli. Il prolasso degli organi pelvici (POP) è suddiviso in sottocategorie in base al compartimento di discendenza. Il cistocele caratterizza l'ernia della parete anteriore, il rettocele si riferisce alla discesa posteriore della parete vaginale e il prolasso della volta vaginale caratterizza la discesa dell'utero, della cervice o dell'apice della vagina. Possono verificarsi singolarmente o in combinazione

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

questo studio mirava a indagare l'efficacia di un protocollo di assistenza infermieristica completo fornito agli infermieri che forniscono assistenza diretta alle donne con prolasso degli organi pelvici e incontinenza urinaria nei reparti ginecologici dei pazienti, Ospedale universitario di Mansoura, Università di Mansoura sulla loro conoscenza e pratica, nonché sulle sue impatto sulla qualità della vita delle donne.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Al Dakahlia,
      • Mansoura, Al Dakahlia,, Egitto, 35931
        • Basma

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti gli infermieri disponibili assegnati all'assistenza al letto nei precedenti contesti di studio e soddisfacevano i seguenti criteri di inclusione:

    • Età 20≥ 60 anni
    • Disposto a partecipare allo studio
    • Entrambi i sessi

Criteri di esclusione:

  • gli infermieri non avevano assegnato assistenza al letto nei precedenti contesti di studio e non soddisfacevano i criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: un protocollo completo di assistenza infermieristica
un protocollo di assistenza infermieristica completo fornito agli infermieri che forniscono assistenza diretta alle donne con prolasso degli organi pelvici e incontinenza urinaria sulle loro conoscenze e pratiche, nonché sul suo impatto sulla qualità della vita delle donne
un protocollo di assistenza infermieristica completo fornito agli infermieri che forniscono assistenza diretta alle donne con prolasso degli organi pelvici e incontinenza urinaria sulle loro conoscenze e pratiche, nonché sul suo impatto sulla qualità della vita delle donne

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intervista strutturata sulla conoscenza degli infermieri
Lasso di tempo: 3 mesi

due parti principali.

Parte I: Interventi sullo stile di vita:

Questa parte includerà elementi relativi alla perdita di peso, alla riduzione delle attività esacerbanti (ad es. sollevamento pesi, tosse) e trattamento della stitichezza, esercizi per i muscoli del pavimento pelvico, ecc.)

Parte II: intervento sui pessari:

Questa parte includerà elementi relativi all'indicazione dell'uso dei pessari, al mantenimento e al follow-up del pessario, alle complicazioni, ai vari tipi di pessari, ecc.) Il sistema di punteggio. A questo strumento verrà assegnato un punteggio su una scala Likert a 2 punti. Il ricercatore assegnerà (1) punto per ogni risposta corretta e (0) punto per ogni risposta errata o non lo sa.

Il punteggio totale della conoscenza verrà sommato, trasferito in percentuale e classificato come segue:

  • scarso (<50% del punteggio totale)
  • discreto (50-≤80% del punteggio totale)
  • buono (≥80
3 mesi
Lista di controllo delle pratiche di osservazione degli infermieri
Lasso di tempo: 3 mesi

A questo strumento verrà assegnato un punteggio su una scala Likert a 4 punti per ciascun elemento come segue:

  • Fatto correttamente e completamente (3)
  • Fatto ma incompleto (2).
  • Fatto in modo errato (1).
  • Non fatto (0). Il punteggio totale per le pratiche infermieristiche è stato classificato come segue;

    • Un punteggio superiore al 75% è stato considerato "Pratiche infermieristiche soddisfacenti".
    • Un punteggio inferiore al 75% è stato considerato “Pratiche infermieristiche insoddisfacenti”.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

2 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

3 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi