- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06639217
Protocollo completo di assistenza infermieristica per le donne con prolasso degli organi pelvici e incontinenza urinaria: una prospettiva globale (Nurse Protocol)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Al Dakahlia,
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Mansoura, Al Dakahlia,, Egitto, 35931
- Basma
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
Tutti gli infermieri disponibili assegnati all'assistenza al letto nei precedenti contesti di studio e soddisfacevano i seguenti criteri di inclusione:
- Età 20≥ 60 anni
- Disposto a partecipare allo studio
- Entrambi i sessi
Criteri di esclusione:
- gli infermieri non avevano assegnato assistenza al letto nei precedenti contesti di studio e non soddisfacevano i criteri di inclusione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: un protocollo completo di assistenza infermieristica
un protocollo di assistenza infermieristica completo fornito agli infermieri che forniscono assistenza diretta alle donne con prolasso degli organi pelvici e incontinenza urinaria sulle loro conoscenze e pratiche, nonché sul suo impatto sulla qualità della vita delle donne
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un protocollo di assistenza infermieristica completo fornito agli infermieri che forniscono assistenza diretta alle donne con prolasso degli organi pelvici e incontinenza urinaria sulle loro conoscenze e pratiche, nonché sul suo impatto sulla qualità della vita delle donne
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Intervista strutturata sulla conoscenza degli infermieri
Lasso di tempo: 3 mesi
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due parti principali. Parte I: Interventi sullo stile di vita: Questa parte includerà elementi relativi alla perdita di peso, alla riduzione delle attività esacerbanti (ad es. sollevamento pesi, tosse) e trattamento della stitichezza, esercizi per i muscoli del pavimento pelvico, ecc.) Parte II: intervento sui pessari: Questa parte includerà elementi relativi all'indicazione dell'uso dei pessari, al mantenimento e al follow-up del pessario, alle complicazioni, ai vari tipi di pessari, ecc.) Il sistema di punteggio. A questo strumento verrà assegnato un punteggio su una scala Likert a 2 punti. Il ricercatore assegnerà (1) punto per ogni risposta corretta e (0) punto per ogni risposta errata o non lo sa. Il punteggio totale della conoscenza verrà sommato, trasferito in percentuale e classificato come segue:
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3 mesi
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Lista di controllo delle pratiche di osservazione degli infermieri
Lasso di tempo: 3 mesi
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A questo strumento verrà assegnato un punteggio su una scala Likert a 4 punti per ciascun elemento come segue:
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Condizioni patologiche, anatomiche
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Disturbi della minzione
- Sintomi del tratto urinario inferiore
- Manifestazioni urologiche
- Incontinenza urinaria
- Prolasso
- Prolasso degli organi pelvici
Altri numeri di identificazione dello studio
- Women Pelvic Organ Prolapse
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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