Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Protokół kompleksowej opieki pielęgniarskiej dla kobiet z wypadaniem narządów miednicy i nietrzymaniem moczu: perspektywa globalna (Nurse Protocol)

4 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Delta University for Science and Technology
Wypadanie narządów miednicy to opadanie struktur miednicy do pochwy na skutek osłabienia więzadeł lub mięśni. Wypadanie narządów miednicy mniejszej (POP) dzieli się na podkategorie w zależności od przedziału zejścia. Cystocele charakteryzuje się przepukliną przedniej ściany pochwy, rectocele odnosi się do opadania tylnej ściany pochwy, a wypadanie sklepienia pochwy charakteryzuje opadanie macicy, szyjki macicy lub wierzchołka pochwy. Mogą występować pojedynczo lub w połączeniu

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania było zbadanie skuteczności protokołu kompleksowej opieki pielęgniarskiej zapewnianej pielęgniarkom sprawującym bezpośrednią opiekę nad kobietami z wypadaniem narządów miednicy mniejszej i nietrzymaniem moczu na oddziałach ginekologicznych na oddziałach pacjentek Szpitala Uniwersyteckiego Mansoura, Uniwersytetu Mansoura w oparciu o ich wiedzę i praktyki oraz wpływ na jakość życia kobiet.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Al Dakahlia,
      • Mansoura, Al Dakahlia,, Egipt, 35931
        • Basma

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wszystkie dostępne pielęgniarki przydzielone do opieki przyłóżkowej w poprzednim badaniu i spełniły następujące kryteria włączenia:

    • Wiek 20 ≥ 60 lat
    • Chęć wzięcia udziału w badaniu
    • Zarówno seks

Kryteria wykluczenia:

  • pielęgniarki nie wyznaczyły opiekunów przyłóżkowych w poprzednim badaniu i nie spełniały kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: kompleksowy protokół opieki pielęgniarskiej
kompleksowy protokół opieki pielęgniarskiej nad pielęgniarkami sprawującymi bezpośrednią opiekę nad kobietami z wypadaniem narządów miednicy mniejszej i nietrzymaniem moczu w zakresie ich wiedzy i praktyki oraz jej wpływu na jakość życia kobiety
Inny: kompleksowy protokół opieki pielęgniarskiej
kompleksowy protokół opieki pielęgniarskiej dla pielęgniarek sprawujących bezpośrednią opiekę nad kobietami z wypadaniem narządów miednicy mniejszej i nietrzymaniem moczu w zakresie ich wiedzy i praktyki oraz jej wpływu na jakość życia kobiety

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ustrukturyzowany wywiad dotyczący wiedzy pielęgniarek
Ramy czasowe: 3 miesiące

dwie główne części.

Część I: Interwencje dotyczące stylu życia:

W tej części znajdą się elementy związane z odchudzaniem, ograniczeniem czynności zaostrzających (np. podnoszenie ciężarów, kaszel) i leczenie zaparć, ćwiczenia mięśni dna miednicy itp.)

Część II: Interwencja pessarów:

Ta część będzie zawierać elementy związane ze wskazaniami do stosowania pessarów, konserwacją i obserwacjami pessarów, powikłaniami, różnymi rodzajami pessarów itp.) System punktacji. Narzędzie to będzie oceniane w 2-punktowej skali Likerta. Badacz przyznaje (1) punkt za każdą poprawną odpowiedź i (0) punkt za każdą błędną odpowiedź, czyli nie wiem.

Całkowity wynik za wiedzę zostanie zsumowany, przeliczony na procenty i sklasyfikowany w następujący sposób:

  • słabo (<50% ogólnej punktacji)
  • dostateczny (50-≤80% ogólnej punktacji)
  • dobry (≥80
3 miesiące
Lista kontrolna praktyk obserwacyjnych pielęgniarek
Ramy czasowe: 3 miesiące

Narzędzie to będzie oceniane w 4-punktowej skali Likerta dla każdej pozycji w następujący sposób:

  • Wykonane poprawnie i całkowicie (3)
  • Gotowe, ale niekompletne (2).
  • Wykonano nieprawidłowo (1).

  • Nie zrobione (0). Całkowitą punktację praktyk pielęgniarskich sklasyfikowano w następujący sposób:

    • Wynik przekraczający 75% uznano za „Zadowalające praktyki pielęgniarskie”.
    • Wynik mniejszy niż 75% uznano za „niezadowalające praktyki pielęgniarskie”.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Women Pelvic Organ Prolapse

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj