Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kattava hoitotyöpöytäkirja naisille, joilla on lantion elinten esiinluiskahdus ja virtsankarkailu: globaali näkökulma (Nurse Protocol)

maanantai 4. elokuuta 2025 päivittänyt: Delta University for Science and Technology
Lantion prolapsi on lantion rakenteiden laskeutuminen emättimeen nivelsiteiden tai lihasheikkouden vuoksi. Lantion prolapsi (POP) on luokiteltu alaluokkiin laskeutumisosaston mukaan. Kystocele luonnehtii etuseinän herniaatiota, rectocele viittaa emättimen takaseinän laskeutumiseen ja emättimen holvin prolapsi luonnehtii kohdun, kohdunkaulan tai emättimen huipun laskeutumista. Ne voivat esiintyä joko yksittäin tai yhdistelmänä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia kattavan hoitosuunnitelman tehokkuutta, joka tarjotaan sairaanhoitajille, jotka tarjoavat suoraa hoitoa naisille, joilla on lantion prolapsi ja virtsankarkailu gynekologian potilaiden osastoilla, Mansouran yliopistollisessa sairaalassa, Mansouran yliopistossa heidän tietämyksensä ja käytäntöjensä perusteella. vaikutus naisten elämänlaatuun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Al Dakahlia,
      • Mansoura, Al Dakahlia,, Egypti, 35931
        • Basma

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kaikki saatavilla olevat sairaanhoitajat, jotka oli määrätty vuodehoitoon edellisissä tutkimusympäristöissä ja täyttivät seuraavat osallistumiskriteerit:

    • Ikä 20≥ 60 vuotta
    • Valmis osallistumaan tutkimukseen
    • Molempia sukupuolia

Poissulkemiskriteerit:

  • sairaanhoitajat eivät osoittaneet vuodehoitoa aikaisemmissa tutkimusympäristöissä eivätkä täytä osallistumiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kattava hoitosuunnitelma
kattava hoitoprotokolla, joka tarjotaan sairaanhoitajille, jotka tarjoavat suoraa hoitoa naisille, joilla on lantion elimen esiinluiskahdus ja virtsankarkailu heidän tietämyksensä ja käytäntöjensä perusteella sekä sen vaikutuksista naisten elämänlaatuun
Muut: kattava hoitosuunnitelma
kattava hoitoprotokolla, joka tarjotaan sairaanhoitajille, jotka tarjoavat suoraa hoitoa naisille, joilla on lantion elimen esiinluiskahdus ja virtsankarkailu heidän tietämyksensä ja käytäntöjensä perusteella sekä sen vaikutuksista naisten elämänlaatuun

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitajien tietämyksen jäsennelty haastattelu
Aikaikkuna: 3 kuukautta

kaksi pääosaa.

Osa I: Lifestyle-interventiot:

Tämä osa sisältää painonpudotukseen liittyviä asioita, jotka vähentävät pahentavia aktiviteetteja (esim. raskaiden nostojen, yskimisen) ja ummetuksen hoitoon, lantionpohjan lihasten harjoituksiin jne.)

Osa II: Pessarien interventio:

Tämä osa sisältää asioita, jotka liittyvät pessaarien käytön indikaatioihin, pessaarien ylläpitoon ja seurantaan, komplikaatioihin, erityyppisiin pessaareihin jne.) Pisteytysjärjestelmä. Tämä työkalu arvostetaan 2 pisteen Likert - asteikolla . Tutkija antaa (1) pisteen jokaisesta oikeasta vastauksesta ja (0) pisteen jokaisesta väärästä vastauksesta tai en tiedä.

Tietojen kokonaispistemäärä lasketaan yhteen, siirretään prosentteina ja luokitellaan seuraavasti:

  • huono (alle 50 % kokonaispistemäärästä)
  • reilu (50-≤80 % kokonaispisteistä)
  • hyvä (≥80
3 kuukautta
Hoitajien havainnointikäytäntöjen tarkistuslista
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Tämä työkalu pisteytetään 4 pisteen Likert-asteikolla jokaiselle kohteelle seuraavasti:

  • Tehty oikein ja täydellisesti (3)
  • Valmis, mutta epätäydellisesti (2).
  • Tehty väärin (1).

  • Ei tehty (0). Sairaanhoitajan ammatin kokonaispistemäärä luokiteltiin seuraavasti;

    • Yli 75 %:n pistemäärä katsottiin "tyydyttäväksi hoitokäytännöksi".
    • Alle 75 %:n pistemäärä katsottiin "epätyydyttäväksi hoitokäytännöksi".
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Delta University for Science and Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 2. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 3. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Women Pelvic Organ Prolapse

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa