Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Protokol komplexní ošetřovatelské péče pro ženy s prolapsem pánevních orgánů a inkontinencí moči: globální perspektiva (Nurse Protocol)

4. srpna 2025 aktualizováno: Delta University for Science and Technology
Prolaps pánevních orgánů je sestup pánevních struktur do pochvy v důsledku vaziva nebo svalové slabosti. Prolaps pánevního orgánu (POP) je rozdělen do podkategorií podle kompartmentu sestupu. Cystokéla charakterizuje herniaci přední stěny, rektokéla označuje sestup zadní stěny pochvy a prolaps vaginální klenby charakterizuje sestup dělohy, děložního hrdla nebo apexu pochvy. Mohou se vyskytovat buď jednotlivě, nebo v kombinaci

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

tato studie měla za cíl prozkoumat efektivitu komplexního protokolu ošetřovatelské péče poskytované sestrám, které poskytují přímou péči o ženy s prolapsem pánevních orgánů a inkontinencí moči na gynekologických odděleních pacientů, Mansoura University Hospital, Mansoura University, na jejich znalostech a postupech, jakož i jejich dopad na kvalitu života žen.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Al Dakahlia,
      • Mansoura, Al Dakahlia,, Egypt, 35931
        • Basma

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Všechny dostupné sestry přidělené k péči o lůžko v předchozím nastavení studie a splnily následující kritéria pro zařazení:

    • Věk 20≥ 60 let
    • Ochota zúčastnit se studie
    • Oba pohlaví

Kritéria vyloučení:

  • sestry v předchozím nastavení studie nezařadily péči o lůžko a nesplňují kritéria pro zařazení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: komplexní protokol ošetřovatelské péče
komplexní protokol ošetřovatelské péče poskytovaný sestrám, které poskytují přímou péči ženám s prolapsem pánevních orgánů a močovou inkontinencí o jejich znalostech a postupech a také o jeho vlivu na kvalitu života žen
Jiný: komplexní protokol ošetřovatelské péče
komplexní protokol ošetřovatelské péče poskytovaný sestrám, které poskytují přímou péči ženám s prolapsem pánevních orgánů a močovou inkontinencí o jejich znalostech a postupech a také o jeho vlivu na kvalitu života žen

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti sester strukturovaný rozhovor
Časové okno: 3 měsíce

dvě hlavní části.

Část I: Intervence životního stylu:

Tato část bude zahrnovat položky související s hubnutím, omezením exacerbujících aktivit (např. zvedání těžkých břemen, kašel) a léčba zácpy, cvičení svalů pánevního dna atd.)

Část II: Intervence pesarů:

Tato část bude obsahovat položky týkající se indikace použití pesarů, údržby a sledování pesarů, komplikací, různých typů pesarů atd.) Bodovací systém. Tento nástroj bude hodnocen na 2 bodové Likertově stupnici. Výzkumník dá (1) bod za každou správnou odpověď a (0) bod za každou nesprávnou odpověď nebo nevím.

Celkové skóre znalostí bude sečteno, převedeno na procenta a rozděleno do následujících kategorií:

  • špatné (<50 % z celkového skóre)
  • spravedlivé (50-≤80 % z celkového skóre)
  • dobrý (≥80
3 měsíce
Kontrolní seznam pozorovacích praktik sester
Časové okno: 3 měsíce

Tento nástroj bude hodnocen na 4bodové Likertově stupnici pro každou položku následovně:

  • Provedeno správně a úplně (3)
  • Hotovo, ale neúplně (2).
  • Špatně provedeno (1).

  • Neprovedeno (0). Celkové skóre za praxe sester bylo klasifikováno následovně;

    • Skóre více než 75 % bylo považováno za „uspokojivé ošetřovatelské postupy“.
    • Skóre nižší než 75 % bylo považováno za „neuspokojivé ošetřovatelské postupy“.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Delta University for Science and Technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

2. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

3. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Women Pelvic Organ Prolapse

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit