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Umfassendes Pflegeprotokoll für Frauen mit Beckenorganprolaps und Harninkontinenz: Eine globale Perspektive (Nurse Protocol)

4. August 2025 aktualisiert von: Delta University for Science and Technology
Unter Beckenorganprolaps versteht man das Absinken von Beckenstrukturen in die Vagina aufgrund einer Bänder- oder Muskelschwäche. Der Beckenorganprolaps (POP) wird je nach Abstammungskompartiment in Unterkategorien eingeteilt. Zystozele charakterisiert einen Vorfall der vorderen Wand, Rektozele bezieht sich auf den Abstieg der hinteren Vaginalwand und Vaginalgewölbeprolaps charakterisiert den Abstieg der Gebärmutter, des Gebärmutterhalses oder der Vaginalspitze. Sie können einzeln oder in Kombination auftreten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit eines umfassenden Pflegeprotokolls für Krankenschwestern, die Frauen mit Beckenorganprolaps und Harninkontinenz in gynäkologischen Abteilungen des Universitätskrankenhauses Mansoura direkt betreuen, anhand ihrer Kenntnisse und Praktiken zu untersuchen Auswirkungen auf die Lebensqualität von Frauen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Al Dakahlia,
      • Mansoura, Al Dakahlia,, Ägypten, 35931
        • Basma

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle verfügbaren Pflegekräfte wurden in den vorherigen Studienumgebungen für die Pflege am Krankenbett eingesetzt und erfüllten die folgenden Einschlusskriterien:

    • Alter 20≥ 60 Jahre
    • Bereit, an der Studie teilzunehmen
    • Beide Geschlechter

Ausschlusskriterien:

  • Krankenpfleger hatten in den vorherigen Studienumgebungen keine Pflege am Krankenbett zugewiesen und erfüllten nicht die Einschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ein umfassendes Pflegeprotokoll
ein umfassendes Pflegeprotokoll für Krankenschwestern, die Frauen mit Beckenorganprolaps und Harninkontinenz direkt betreuen, über ihr Wissen und ihre Praktiken sowie deren Auswirkungen auf die Lebensqualität von Frauen
Sonstiges: ein umfassendes Pflegeprotokoll
ein umfassendes Pflegeprotokoll für Krankenschwestern, die Frauen mit Beckenorganprolaps und Harninkontinenz direkt betreuen, über ihr Wissen und ihre Praktiken sowie deren Auswirkungen auf die Lebensqualität von Frauen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Strukturiertes Vorstellungsgespräch für Krankenschwestern
Zeitfenster: 3 Monate

zwei Hauptteile.

Teil I: Lebensstilinterventionen:

Dieser Teil umfasst Elemente im Zusammenhang mit der Gewichtsabnahme und der Reduzierung erschwerender Aktivitäten (z. B. schweres Heben, Husten) und Behandlung von Verstopfung, Beckenbodenübungen usw.)

Teil II: Pessar-Eingriff:

Dieser Teil umfasst Punkte im Zusammenhang mit der Indikation zur Verwendung von Pessaren, der Wartung und Nachsorge des Pessars, Komplikationen, verschiedenen Arten von Pessaren usw.) Das Punktesystem. Dieses Tool wird auf einer 2-Punkte-Likert-Skala bewertet. Der Forscher gibt (1) Punkt für jede richtige Antwort und (0) Punkt für jede falsche Antwort oder weiß es nicht.

Der Gesamtwissenswert wird summiert, in Prozent umgerechnet und wie folgt kategorisiert:

  • schlecht (<50 % der Gesamtpunktzahl)
  • mittelmäßig (50-≤80 % der Gesamtpunktzahl)
  • gut (≥80
3 Monate
Checkliste für Beobachtungspraktiken für Krankenschwestern
Zeitfenster: 3 Monate

Dieses Tool wird auf einer 4-Punkte-Likert-Skala für jedes Element wie folgt bewertet:

  • Richtig und vollständig erledigt (3)
  • Fertig, aber unvollständig (2).
  • Falsch gemacht (1).

  • Nicht erledigt (0). Die Gesamtpunktzahl für Krankenpflegepraxen wurde wie folgt klassifiziert:

    • Als „zufriedenstellende Pflegepraktiken“ galt ein Wert von über 75 %.
    • Ein Wert von weniger als 75 % galt als „Unbefriedigende Pflegepraktiken“.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Women Pelvic Organ Prolapse

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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