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Protocolo abrangente de cuidados de enfermagem para mulheres com prolapso de órgãos pélvicos e incontinência urinária: uma perspectiva global (Nurse Protocol)

4 de agosto de 2025 atualizado por: Delta University for Science and Technology
O prolapso de órgãos pélvicos é a descida das estruturas pélvicas para a vagina devido a fraqueza ligamentar ou muscular. O prolapso de órgãos pélvicos (POP) é ​​subcategorizado de acordo com o compartimento de descida. A cistocele caracteriza a hérnia da parede anterior, a retocele refere-se à descida da parede vaginal posterior e o prolapso da cúpula vaginal caracteriza a descida do útero, do colo do útero ou do ápice da vagina. Eles podem ocorrer isoladamente ou em combinação

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

este estudo teve como objetivo investigar a eficácia de um protocolo abrangente de cuidados de enfermagem fornecido para enfermeiras que prestam cuidados diretos a mulheres com prolapso de órgãos pélvicos e incontinência urinária em ginecologia nos departamentos de pacientes do Hospital Universitário de Mansoura, Universidade de Mansoura, sobre seus conhecimentos e práticas, bem como seus impacto na qualidade de vida das mulheres.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Al Dakahlia,
      • Mansoura, Al Dakahlia,, Egito, 35931
        • Basma

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Todos os enfermeiros disponíveis designados para cuidados à beira do leito nos ambientes do estudo anterior e preencheram os seguintes critérios de inclusão:

    • Idade 20≥ 60 anos
    • Disposto a participar do estudo
    • Ambos os sexos

Critérios de exclusão:

  • enfermeiros não foram designados para cuidados à beira do leito nos ambientes do estudo anterior e não atendem aos critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: um protocolo abrangente de cuidados de enfermagem
um protocolo abrangente de cuidados de enfermagem fornecido para enfermeiros que prestam cuidados diretos a mulheres com prolapso de órgãos pélvicos e incontinência urinária sobre seus conhecimentos e práticas, bem como seu impacto na qualidade de vida das mulheres
um protocolo abrangente de cuidados de enfermagem fornecido para enfermeiros que prestam cuidados diretos a mulheres com prolapso de órgãos pélvicos e incontinência urinária sobre seus conhecimentos e práticas, bem como seu impacto na qualidade de vida das mulheres

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entrevista estruturada de conhecimento dos enfermeiros
Prazo: 3 meses

duas partes principais.

Parte I: Intervenções no estilo de vida:

Esta parte incluirá itens relacionados à perda de peso, reduzindo atividades exacerbantes (ex. levantamento de peso, tosse) e tratamento da prisão de ventre, exercícios para os músculos do assoalho pélvico, etc.)

Parte II: intervenção com pessários:

Esta parte incluirá itens relacionados à indicação do uso de pessários, manutenção e acompanhamento do pessário, complicações, vários tipos de pessários, etc.) O sistema de pontuação. Esta ferramenta será pontuada em uma escala Likert de 2 pontos. O pesquisador dará (1) ponto para cada resposta correta e (0) ponto para cada resposta incorreta ou não sabe.

A pontuação total de conhecimento será somada, transferida para porcentagem e categorizada da seguinte forma:

  • ruim (<50% da pontuação total)
  • regular (50-≤80% da pontuação total)
  • bom (≥80
3 meses
Lista de verificação de práticas observacionais de enfermeiros
Prazo: 3 meses

Esta ferramenta será pontuada em uma escala Likert de 4 pontos para cada item da seguinte forma:

  • Feito corretamente e completamente (3)
  • Feito, mas de forma incompleta (2).
  • Feito incorretamente (1).
  • Não feito (0). A pontuação total das práticas dos enfermeiros foi classificada da seguinte forma;

    • Considerou-se pontuação superior a 75% “Práticas de enfermagem satisfatórias”.
    • Considerou-se pontuação inferior a 75% “Práticas de enfermagem insatisfatórias”.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

2 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

3 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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