Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Omfattende sygeplejeprotokol for kvinder med bækkenorganprolaps og urininkontinens: et globalt perspektiv (Nurse Protocol)

4. august 2025 opdateret af: Delta University for Science and Technology
Bækkenorganprolaps er nedstigningen af ​​bækkenstrukturer i skeden på grund af ledbånd eller muskelsvaghed. Bækkenorganprolaps (POP) er underkategoriseret efter afstamningsafdelingen. Cystocele karakteriserer forvægsprolaps, rectocele refererer til den bageste skedevægsnedgang, og skedehvælvingsprolaps karakteriserer nedstigningen af ​​livmoderen, livmoderhalsen eller skedens top. De kan forekomme enten enkeltvis eller i kombination

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

denne undersøgelse havde til formål at undersøge effektiviteten af ​​en omfattende sygeplejeprotokol til sygeplejersker, der yder direkte pleje til kvinder med bækkenorganprolaps og urininkontinens på gynækologiske afdelinger, Mansoura Universitetshospital, Mansoura Universitet med hensyn til deres viden og praksis samt dets indflydelse på kvinders livskvalitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Al Dakahlia,
      • Mansoura, Al Dakahlia,, Egypten, 35931
        • Basma

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle tilgængelige sygeplejersker tildelt sengesidepleje i de tidligere undersøgelsesindstillinger og opfyldte følgende inklusionskriterier:

    • Alder 20≥ 60 år
    • Villig til at deltage i undersøgelsen
    • Både køn

Ekskluderingskriterier:

  • sygeplejersker tildelte ikke sengesidepleje i de tidligere undersøgelsesindstillinger og opfyldte ikke inklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: en omfattende sygeplejeprotokol
en omfattende sygeplejeprotokol til sygeplejersker, der yder direkte pleje til kvinder med bækkenorganprolaps og urininkontinens på deres viden og praksis samt dens indvirkning på kvindernes livskvalitet
Andet: en omfattende sygeplejeprotokol
en omfattende sygeplejeprotokol til sygeplejersker, der yder direkte pleje til kvinder med bækkenorganprolaps og urininkontinens på deres viden og praksis samt dens indvirkning på kvindernes livskvalitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejersker viden struktureret samtale
Tidsramme: 3 måneder

to hoveddele.

Del I: Livsstilsinterventioner:

Denne del vil omfatte emner relateret til vægttab, hvilket reducerer forværrende aktiviteter (f.eks. tunge løft, hoste) og behandling af forstoppelse, bækkenbundsmuskeløvelser osv.)

Del II: pessarintervention:

Denne del vil omfatte emner relateret til indikation af pessarbrug, pessarvedligeholdelse og -opfølgning, komplikationer, forskellige typer pessarer osv.) Scoringssystemet. Dette værktøj vil blive bedømt på 2-punkts Likert-skalaen. Forskeren giver (1) point for hvert korrekt svar og (0) point for hvert forkert svar, eller ved ikke.

Den samlede vidensscore vil blive summeret, overført til procent og kategoriseret som følger:

  • dårlig (<50 % af den samlede score)
  • fair (50-≤80 % af den samlede score)
  • god (≥80
3 måneder
Tjekliste for sygeplejersker Observationspraksis
Tidsramme: 3 måneder

Dette værktøj vil blive bedømt på 4-punkts Likert-skalaen for hvert emne som følger:

  • Udført korrekt og fuldstændigt (3)
  • Udført, men ufuldstændigt (2).
  • Udført forkert (1).

  • Ikke udført (0). Den samlede score for sygeplejerskers praksis blev klassificeret som følgende;

    • En score på mere end 75 % blev betragtet som "tilfredsstillende sygeplejepraksis".
    • En score på mindre end 75% blev betragtet som "Utilfredsstillende sygeplejepraksis".
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

3. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

15. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2025

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Women Pelvic Organ Prolapse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner