Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Protocolo integral de atención de enfermería para mujeres con prolapso de órganos pélvicos e incontinencia urinaria: una perspectiva global (Nurse Protocol)

4 de agosto de 2025 actualizado por: Delta University for Science and Technology
El prolapso de órganos pélvicos es el descenso de estructuras pélvicas hacia la vagina debido a debilidad de ligamentos o músculos. El prolapso de órganos pélvicos (POP) se subcategoriza según el compartimento de descenso. El cistocele caracteriza la hernia de la pared anterior, el rectocele se refiere al descenso de la pared vaginal posterior y el prolapso de la cúpula vaginal caracteriza el descenso del útero, el cuello uterino o el ápice de la vagina. Pueden ocurrir solos o en combinación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este estudio tuvo como objetivo investigar la eficacia de un protocolo integral de atención de enfermería proporcionado a enfermeras que brindan atención directa a mujeres con prolapso de órganos pélvicos e incontinencia urinaria en los departamentos de ginecología de pacientes del Hospital Universitario de Mansoura, de la Universidad de Mansoura, sobre sus conocimientos y prácticas, así como su impacto en la calidad de vida de las mujeres.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Al Dakahlia,
      • Mansoura, Al Dakahlia,, Egipto, 35931
        • Basma

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las enfermeras disponibles asignadas para la atención de cabecera en los entornos del estudio anterior y cumplieron con los siguientes criterios de inclusión:

    • Edad 20≥ 60 años
    • Dispuesto a participar en el estudio.
    • ambos sexos

Criterios de exclusión:

  • las enfermeras no fueron asignadas para la atención al lado de la cama en los entornos del estudio anterior y no cumplieron con los criterios de inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: un protocolo integral de cuidados de enfermería
un protocolo integral de atención de enfermería proporcionado a enfermeras que brindan atención directa a mujeres con prolapso de órganos pélvicos e incontinencia urinaria sobre sus conocimientos y prácticas, así como su impacto en la calidad de vida de las mujeres.
un protocolo integral de atención de enfermería proporcionado a enfermeras que brindan atención directa a mujeres con prolapso de órganos pélvicos e incontinencia urinaria sobre sus conocimientos y prácticas, así como su impacto en la calidad de vida de las mujeres.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrevista estructurada sobre conocimientos de enfermería.
Periodo de tiempo: 3 meses

dos partes principales.

Parte I: Intervenciones en el estilo de vida:

Esta parte incluirá elementos relacionados con la pérdida de peso, la reducción de actividades exacerbantes (p. ej. levantar objetos pesados, tos) y tratar el estreñimiento, ejercicios de los músculos del suelo pélvico, etc.)

Parte II: intervención con pesarios:

Esta parte incluirá elementos relacionados con la indicación del uso de pesarios, mantenimiento y seguimiento de pesarios, complicaciones, diversos tipos de pesarios, etc.) El sistema de puntuación. Esta herramienta se calificará en una escala Likert de 2 puntos. El investigador dará (1) punto por cada respuesta correcta y (0) punto por cada respuesta incorrecta o no sabe.

La puntuación total de conocimientos se sumará, se transferirá a porcentaje y se clasificará de la siguiente manera:

  • pobre (<50% de la puntuación total)
  • regular (50-≤80% de la puntuación total)
  • bueno (≥80
3 meses
Lista de verificación de prácticas de observación de enfermeras
Periodo de tiempo: 3 meses

Esta herramienta se calificará en una escala Likert de 4 puntos para cada ítem de la siguiente manera:

  • Hecho correcta y completamente (3)
  • Hecho pero de forma incompleta (2).
  • Hecho incorrectamente (1).
  • No hecho (0). El puntaje total de las prácticas de enfermería se clasificó de la siguiente manera;

    • Se consideró “Prácticas de enfermería satisfactorias” una puntuación superior al 75%.
    • Una puntuación inferior al 75% se consideró "Prácticas de enfermería insatisfactorias".
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

2 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Actual)

3 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir