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歯内療法の症例の難易度が歯内療法の事故に及ぼす影響: 臨床研究

2024年10月11日 更新者:Arzu Kaya Mumcu、Kutahya Health Sciences University
この研究の目的は、米国歯内療法医協会 (AAE) の評価フォームによって分類された歯内療法症例の難易度 (低、中、高) が、大学院歯学学生における歯内療法事故の発生率と治療来院要件に及ぼす影響を調査することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kutahya、七面鳥
        • Kutahya Health Sciences University
      • Kütahya、七面鳥
        • Kutahya Health Sciences University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

定期的な歯内療法治療のために当院を紹介される患者様

説明

包含基準:

  • 一次根管治療
  • 再治療

除外基準:

  • 研究への参加を承諾しない患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
事件の難易度カテゴリ
時間枠:X線写真画像は、最終治療予約時に撮影された。症例の症例難易度分類は、AEE 症例難易度フォームデータに従って実行され、すべての X 線写真は 24 時間以内に歯内事故の観点から評価されました。
米国歯内療法医協会 (AAE) は、歯内療法症例を最小、中等度、高度の 3 つのレベルに分類する症例難易度フォームを開発しました。 このフォームには、一般的な健康状態、診断と治療の状態、外傷、以前の治療、歯周病などの要因の 3 つのセクションが含まれています。
X線写真画像は、最終治療予約時に撮影された。症例の症例難易度分類は、AEE 症例難易度フォームデータに従って実行され、すべての X 線写真は 24 時間以内に歯内事故の観点から評価されました。
歯内療法の事故
時間枠:X線写真画像は、最終治療予約時に撮影された。症例の症例難易度分類は、AEE 症例難易度フォームデータに従って実行され、すべての X 線写真は 24 時間以内に歯内事故の観点から評価されました。
歯内療法の事故は次のように分類されました:器具の過剰装着、充填不足(X 線頂点から 2 mm 以上)、過剰充填(X 線頂点から 2 mm 以上)、根管輸送、器具の分離、側方穿孔またはストリップ穿孔。
X線写真画像は、最終治療予約時に撮影された。症例の症例難易度分類は、AEE 症例難易度フォームデータに従って実行され、すべての X 線写真は 24 時間以内に歯内事故の観点から評価されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (実際)

2024年8月1日

研究の完了 (実際)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月11日

最初の投稿 (実際)

2024年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月11日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KutahyaHSU-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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