- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06640790
Влияние сложности эндодонтического лечения на эндодонтические неудачи: клиническое исследование
11 октября 2024 г. обновлено: Arzu Kaya Mumcu, Kutahya Health Sciences University
Целью данного исследования является изучение влияния сложности эндодонтического лечения, классифицированной по форме оценки Американской ассоциации эндодонтистов (AAE) (низкая, умеренная, высокая), на частоту эндодонтических ошибок и требования к посещению лечения у аспирантов-стоматологов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kutahya, Турция
- Kutahya Health Sciences University
-
Kütahya, Турция
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, обращающиеся в нашу клинику для планового эндодонтического лечения.
Описание
Критерии включения:
- Первичное лечение корневых каналов
- Ретрит
Критерии исключения:
- Пациенты, которые не соглашаются участвовать в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Категория сложности дела
Временное ограничение: Рентгенологические снимки были сделаны на последнем приеме лечения. Классификация случаев по сложности случаев выполнялась в соответствии с данными формы сложности случаев AEE, и все рентгенограммы оценивались с точки зрения эндодонтических ошибок в течение 24 часов.
|
Американская ассоциация эндодонтистов (AAE) разработала форму сложности случаев, позволяющую разделить эндодонтические случаи на три уровня: минимальный, средний и высокий.
Эта форма включает в себя три раздела: общее состояние здоровья, статус диагностики и лечения, а также способствующие факторы, такие как травма, предыдущее лечение и заболевания пародонта.
|
Рентгенологические снимки были сделаны на последнем приеме лечения. Классификация случаев по сложности случаев выполнялась в соответствии с данными формы сложности случаев AEE, и все рентгенограммы оценивались с точки зрения эндодонтических ошибок в течение 24 часов.
|
|
Эндодонтические неудачи
Временное ограничение: Рентгенологические снимки были сделаны на последнем приеме лечения. Классификация случаев по сложности случаев выполнялась в соответствии с данными формы сложности случаев AEE, и все рентгенограммы оценивались с точки зрения эндодонтических ошибок в течение 24 часов.
|
Эндодонтические ошибки классифицировались следующим образом: чрезмерная инструментация, недостаточное заполнение (≥2 мм от рентгенологической верхушки), переполнение (≥2 мм от рентгенологической верхушки), транспортировка канала, разделение инструментов, боковая перфорация или перфорация полосы.
|
Рентгенологические снимки были сделаны на последнем приеме лечения. Классификация случаев по сложности случаев выполнялась в соответствии с данными формы сложности случаев AEE, и все рентгенограммы оценивались с точки зрения эндодонтических ошибок в течение 24 часов.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- KutahyaHSU-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .