Effect van endodontische casusmoeilijkheden op endodontische ongelukken: klinische studie
11 oktober 2024 bijgewerkt door: Arzu Kaya Mumcu, Kutahya Health Sciences University
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de invloed van endodontische problemen, zoals gecategoriseerd door het beoordelingsformulier van de American Association of Endodontists (AAE) (laag, gemiddeld, hoog), op de incidentie van endodontische ongelukken en vereisten voor behandelingsbezoeken bij postdoctorale studenten tandheelkunde.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kutahya, Kalkoen
- Kutahya Health Sciences University
-
Kütahya, Kalkoen
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die naar onze kliniek verwijzen voor routinematige endodontische behandelingen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Primaire wortelkanaalbehandeling
- Herbehandeling
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die niet accepteren om deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Categorie moeilijkheidsgraad
Tijdsspanne: Bij de laatste behandelafspraak werden röntgenfoto's gemaakt. De classificatie van gevallen op moeilijkheidsgraad werd uitgevoerd volgens de gegevens van het AEE-casusmoeilijkheidsformulier, en alle röntgenfoto's werden binnen 24 uur geëvalueerd in termen van endodontische ongelukken.
|
De American Association of Endodontists (AAE) heeft een casusmoeilijkheidsgraad ontwikkeld om endodontische gevallen in drie niveaus te categoriseren: minimaal, gemiddeld en hoog.
Dit formulier omvat drie secties: algemene gezondheidsstatus, diagnostische en behandelingsstatus, en bijdragende factoren zoals trauma, eerdere behandeling en parodontitis.
|
Bij de laatste behandelafspraak werden röntgenfoto's gemaakt. De classificatie van gevallen op moeilijkheidsgraad werd uitgevoerd volgens de gegevens van het AEE-casusmoeilijkheidsformulier, en alle röntgenfoto's werden binnen 24 uur geëvalueerd in termen van endodontische ongelukken.
|
|
Endodontische ongelukken
Tijdsspanne: Bij de laatste behandelafspraak werden röntgenfoto's gemaakt. De classificatie van gevallen op moeilijkheidsgraad werd uitgevoerd volgens de gegevens van het AEE-casusmoeilijkheidsformulier, en alle röntgenfoto's werden binnen 24 uur geëvalueerd in termen van endodontische ongelukken.
|
Endodontische ongelukken werden als volgt geclassificeerd: overinstrumentatie, ondervulling (≥2 mm vanaf de radiografische top), overvulling (≥2 mm vanaf de radiografische top), kanaaltransport, instrumentscheiding, laterale of stripperforatie.
|
Bij de laatste behandelafspraak werden röntgenfoto's gemaakt. De classificatie van gevallen op moeilijkheidsgraad werd uitgevoerd volgens de gegevens van het AEE-casusmoeilijkheidsformulier, en alle röntgenfoto's werden binnen 24 uur geëvalueerd in termen van endodontische ongelukken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KutahyaHSU-1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .