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Effetto della difficoltà del caso endodontico sugli incidenti endodontici: studio clinico

11 ottobre 2024 aggiornato da: Arzu Kaya Mumcu, Kutahya Health Sciences University
Lo scopo di questo studio indaga l’influenza della difficoltà del caso endodontico, come classificato dal modulo di valutazione dell’American Association of Endodontists (AAE) (basso, moderato, alto), sull’incidenza di incidenti endodontici e sulla necessità di visite di trattamento negli studenti post-laurea in odontoiatria.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kutahya, Tacchino
        • Kutahya Health Sciences University
      • Kütahya, Tacchino
        • Kutahya Health Sciences University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti che si rivolgono alla nostra clinica per trattamenti endodontici di routine

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Trattamento canalare primario
  • Ritrattamento

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non accettano di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Categoria di difficoltà del caso
Lasso di tempo: Le immagini radiografiche sono state scattate all'appuntamento finale del trattamento. La classificazione della difficoltà dei casi è stata eseguita in base ai dati del modulo AEE sulla difficoltà dei casi e tutte le radiografie sono state valutate in termini di incidenti endodontici entro 24 ore.
L’American Association of Endodontists (AAE) ha sviluppato un modulo di difficoltà dei casi per classificare i casi endodontici in tre livelli: minimo, moderato e alto. Questo modulo comprende tre sezioni: stato di salute generale, stato diagnostico e terapeutico e fattori che contribuiscono come trauma, trattamento precedente e malattia parodontale.
Le immagini radiografiche sono state scattate all'appuntamento finale del trattamento. La classificazione della difficoltà dei casi è stata eseguita in base ai dati del modulo AEE sulla difficoltà dei casi e tutte le radiografie sono state valutate in termini di incidenti endodontici entro 24 ore.
Incidenti endodontici
Lasso di tempo: Le immagini radiografiche sono state scattate all'appuntamento finale del trattamento. La classificazione della difficoltà dei casi è stata eseguita in base ai dati del modulo AEE sulla difficoltà dei casi e tutte le radiografie sono state valutate in termini di incidenti endodontici entro 24 ore.
Gli incidenti endodontici sono stati classificati come segue: strumentazione eccessiva, riempimento insufficiente (≥2 mm dall'apice radiografico), riempimento eccessivo (≥2 mm dall'apice radiografico), trasporto canalare, separazione dello strumento, perforazione laterale o strip.
Le immagini radiografiche sono state scattate all'appuntamento finale del trattamento. La classificazione della difficoltà dei casi è stata eseguita in base ai dati del modulo AEE sulla difficoltà dei casi e tutte le radiografie sono state valutate in termini di incidenti endodontici entro 24 ore.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KutahyaHSU-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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