- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06640790
Effetto della difficoltà del caso endodontico sugli incidenti endodontici: studio clinico
11 ottobre 2024 aggiornato da: Arzu Kaya Mumcu, Kutahya Health Sciences University
Lo scopo di questo studio indaga l’influenza della difficoltà del caso endodontico, come classificato dal modulo di valutazione dell’American Association of Endodontists (AAE) (basso, moderato, alto), sull’incidenza di incidenti endodontici e sulla necessità di visite di trattamento negli studenti post-laurea in odontoiatria.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kutahya, Tacchino
- Kutahya Health Sciences University
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Kütahya, Tacchino
- Kutahya Health Sciences University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti che si rivolgono alla nostra clinica per trattamenti endodontici di routine
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Trattamento canalare primario
- Ritrattamento
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non accettano di partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Categoria di difficoltà del caso
Lasso di tempo: Le immagini radiografiche sono state scattate all'appuntamento finale del trattamento. La classificazione della difficoltà dei casi è stata eseguita in base ai dati del modulo AEE sulla difficoltà dei casi e tutte le radiografie sono state valutate in termini di incidenti endodontici entro 24 ore.
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L’American Association of Endodontists (AAE) ha sviluppato un modulo di difficoltà dei casi per classificare i casi endodontici in tre livelli: minimo, moderato e alto.
Questo modulo comprende tre sezioni: stato di salute generale, stato diagnostico e terapeutico e fattori che contribuiscono come trauma, trattamento precedente e malattia parodontale.
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Le immagini radiografiche sono state scattate all'appuntamento finale del trattamento. La classificazione della difficoltà dei casi è stata eseguita in base ai dati del modulo AEE sulla difficoltà dei casi e tutte le radiografie sono state valutate in termini di incidenti endodontici entro 24 ore.
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Incidenti endodontici
Lasso di tempo: Le immagini radiografiche sono state scattate all'appuntamento finale del trattamento. La classificazione della difficoltà dei casi è stata eseguita in base ai dati del modulo AEE sulla difficoltà dei casi e tutte le radiografie sono state valutate in termini di incidenti endodontici entro 24 ore.
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Gli incidenti endodontici sono stati classificati come segue: strumentazione eccessiva, riempimento insufficiente (≥2 mm dall'apice radiografico), riempimento eccessivo (≥2 mm dall'apice radiografico), trasporto canalare, separazione dello strumento, perforazione laterale o strip.
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Le immagini radiografiche sono state scattate all'appuntamento finale del trattamento. La classificazione della difficoltà dei casi è stata eseguita in base ai dati del modulo AEE sulla difficoltà dei casi e tutte le radiografie sono state valutate in termini di incidenti endodontici entro 24 ore.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
15 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- KutahyaHSU-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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