Effekt av endodontisk saksvanskelighet på endodontiske uhell: klinisk studie
11. oktober 2024 oppdatert av: Arzu Kaya Mumcu, Kutahya Health Sciences University
Målet med denne studien undersøker påvirkningen av endodontiske tilfeller, som kategorisert av American Association of Endodontists (AAE) vurderingsskjema (lav, moderat, høy), på forekomsten av endodontiske uhell og krav til behandlingsbesøk hos doktorgraduate tannlegestudenter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kutahya, Tyrkia
- Kutahya Health Sciences University
-
Kütahya, Tyrkia
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som henviser til vår klinikk for rutinemessig endodontisk behandling
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Primær rotfyllingsbehandling
- Retreatment
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke aksepterer å delta for å studere
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vanskelighetskategori for sak
Tidsramme: Røntgenbilder ble tatt ved den endelige behandlingstimen. Vanskelighetsklassifisering av tilfeller ble utført i henhold til AEE-vanskelighetsskjemadata, og alle røntgenbilder ble evaluert i form av endodontiske uhell innen 24 timer.
|
American Association of Endodontists (AAE) har utviklet en saksvanskelighetsform for å kategorisere endodontiske tilfeller i tre nivåer: minimal, moderat og høy.
Dette skjemaet omfatter tre seksjoner: generell helsestatus, diagnostisk og behandlingsstatus, og medvirkende faktorer som traumer, tidligere behandling og periodontal sykdom.
|
Røntgenbilder ble tatt ved den endelige behandlingstimen. Vanskelighetsklassifisering av tilfeller ble utført i henhold til AEE-vanskelighetsskjemadata, og alle røntgenbilder ble evaluert i form av endodontiske uhell innen 24 timer.
|
|
Endodontiske uhell
Tidsramme: Røntgenbilder ble tatt ved den endelige behandlingstimen. Vanskelighetsklassifisering av tilfeller ble utført i henhold til AEE-vanskelighetsskjemadata, og alle røntgenbilder ble evaluert i form av endodontiske uhell innen 24 timer.
|
Endodontiske uhell ble klassifisert som følger: overinstrumentering, underfylling (≥2 mm fra radiografisk apex), overfylling (≥2 mm fra radiografisk apex), kanaltransport, instrumentseparasjon, lateral eller stripperforering.
|
Røntgenbilder ble tatt ved den endelige behandlingstimen. Vanskelighetsklassifisering av tilfeller ble utført i henhold til AEE-vanskelighetsskjemadata, og alle røntgenbilder ble evaluert i form av endodontiske uhell innen 24 timer.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KutahyaHSU-1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .