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Efecto de la dificultad del caso de endodoncia sobre los percances endodónticos: estudio clínico

11 de octubre de 2024 actualizado por: Arzu Kaya Mumcu, Kutahya Health Sciences University
El objetivo de este estudio es investigar la influencia de la dificultad del caso de endodoncia, según la clasificación de la Asociación Estadounidense de Endodoncistas (AAE) (baja, moderada, alta), sobre la incidencia de percances endodónticos y los requisitos de visitas de tratamiento en estudiantes de posgrado en odontología.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kutahya, Pavo
        • Kutahya Health Sciences University
      • Kütahya, Pavo
        • Kutahya Health Sciences University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes que derivan a nuestra clínica para tratamiento de endodoncia de rutina.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tratamiento de conducto primario
  • Retratamiento

Criterios de exclusión:

  • Pacientes que no aceptan participar para estudiar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Categoría de dificultad del caso
Periodo de tiempo: Se tomaron imágenes radiográficas en la cita final de tratamiento. La clasificación de la dificultad de los casos se realizó de acuerdo con los datos del formulario de dificultad de los casos AEE, y todas las radiografías se evaluaron en términos de percances endodónticos dentro de las 24 horas.
La Asociación Estadounidense de Endodoncistas (AAE) ha desarrollado un formulario de dificultad de caso para clasificar los casos de endodoncia en tres niveles: mínimo, moderado y alto. Este formulario abarca tres secciones: estado de salud general, estado de diagnóstico y tratamiento, y factores contribuyentes como trauma, tratamiento previo y enfermedad periodontal.
Se tomaron imágenes radiográficas en la cita final de tratamiento. La clasificación de la dificultad de los casos se realizó de acuerdo con los datos del formulario de dificultad de los casos AEE, y todas las radiografías se evaluaron en términos de percances endodónticos dentro de las 24 horas.
Percances endodónticos
Periodo de tiempo: Se tomaron imágenes radiográficas en la cita final de tratamiento. La clasificación de la dificultad de los casos se realizó de acuerdo con los datos del formulario de dificultad de los casos AEE, y todas las radiografías se evaluaron en términos de percances endodónticos dentro de las 24 horas.
Los percances endodónticos se clasificaron de la siguiente manera: sobreinstrumentación, subllenado (≥2 mm desde el ápice radiográfico), sobrellenado (≥2 mm desde el ápice radiográfico), transporte del canal, separación de instrumentos, perforación lateral o en tira.
Se tomaron imágenes radiográficas en la cita final de tratamiento. La clasificación de la dificultad de los casos se realizó de acuerdo con los datos del formulario de dificultad de los casos AEE, y todas las radiografías se evaluaron en términos de percances endodónticos dentro de las 24 horas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KutahyaHSU-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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