- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06640790
Efecto de la dificultad del caso de endodoncia sobre los percances endodónticos: estudio clínico
11 de octubre de 2024 actualizado por: Arzu Kaya Mumcu, Kutahya Health Sciences University
El objetivo de este estudio es investigar la influencia de la dificultad del caso de endodoncia, según la clasificación de la Asociación Estadounidense de Endodoncistas (AAE) (baja, moderada, alta), sobre la incidencia de percances endodónticos y los requisitos de visitas de tratamiento en estudiantes de posgrado en odontología.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kutahya, Pavo
- Kutahya Health Sciences University
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Kütahya, Pavo
- Kutahya Health Sciences University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes que derivan a nuestra clínica para tratamiento de endodoncia de rutina.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tratamiento de conducto primario
- Retratamiento
Criterios de exclusión:
- Pacientes que no aceptan participar para estudiar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Categoría de dificultad del caso
Periodo de tiempo: Se tomaron imágenes radiográficas en la cita final de tratamiento. La clasificación de la dificultad de los casos se realizó de acuerdo con los datos del formulario de dificultad de los casos AEE, y todas las radiografías se evaluaron en términos de percances endodónticos dentro de las 24 horas.
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La Asociación Estadounidense de Endodoncistas (AAE) ha desarrollado un formulario de dificultad de caso para clasificar los casos de endodoncia en tres niveles: mínimo, moderado y alto.
Este formulario abarca tres secciones: estado de salud general, estado de diagnóstico y tratamiento, y factores contribuyentes como trauma, tratamiento previo y enfermedad periodontal.
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Se tomaron imágenes radiográficas en la cita final de tratamiento. La clasificación de la dificultad de los casos se realizó de acuerdo con los datos del formulario de dificultad de los casos AEE, y todas las radiografías se evaluaron en términos de percances endodónticos dentro de las 24 horas.
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Percances endodónticos
Periodo de tiempo: Se tomaron imágenes radiográficas en la cita final de tratamiento. La clasificación de la dificultad de los casos se realizó de acuerdo con los datos del formulario de dificultad de los casos AEE, y todas las radiografías se evaluaron en términos de percances endodónticos dentro de las 24 horas.
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Los percances endodónticos se clasificaron de la siguiente manera: sobreinstrumentación, subllenado (≥2 mm desde el ápice radiográfico), sobrellenado (≥2 mm desde el ápice radiográfico), transporte del canal, separación de instrumentos, perforación lateral o en tira.
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Se tomaron imágenes radiográficas en la cita final de tratamiento. La clasificación de la dificultad de los casos se realizó de acuerdo con los datos del formulario de dificultad de los casos AEE, y todas las radiografías se evaluaron en términos de percances endodónticos dentro de las 24 horas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- KutahyaHSU-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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