Effet de la difficulté des cas endodontiques sur les accidents endodontiques : étude clinique
11 octobre 2024 mis à jour par: Arzu Kaya Mumcu, Kutahya Health Sciences University
Le but de cette étude étudie l'influence de la difficulté des cas endodontiques, telle que catégorisée par le formulaire d'évaluation de l'American Association of Endodontists (AAE) (faible, modérée, élevée), sur l'incidence des accidents endodontiques et des exigences de visite de traitement chez les étudiants en médecine dentaire de troisième cycle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kutahya, Turquie
- Kutahya Health Sciences University
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Kütahya, Turquie
- Kutahya Health Sciences University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients qui se tournent vers notre clinique pour un traitement endodontique de routine
La description
Critères d'intégration :
- Traitement canalaire primaire
- Retraitement
Critères d'exclusion :
- Patients qui n'acceptent pas de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Catégorie de difficulté du cas
Délai: Des images radiographiques ont été prises lors du rendez-vous final de traitement. La classification des difficultés des cas a été effectuée selon les données du formulaire de difficulté des cas de l'AEE, et toutes les radiographies ont été évaluées en termes d'accidents endodontiques dans les 24 heures.
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L'American Association of Endodontists (AAE) a développé un formulaire de difficulté pour classer les cas endodontiques en trois niveaux : minimal, modéré et élevé.
Ce formulaire comprend trois sections : l'état de santé général, l'état du diagnostic et du traitement, et les facteurs contributifs tels que le traumatisme, le traitement antérieur et la maladie parodontale.
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Des images radiographiques ont été prises lors du rendez-vous final de traitement. La classification des difficultés des cas a été effectuée selon les données du formulaire de difficulté des cas de l'AEE, et toutes les radiographies ont été évaluées en termes d'accidents endodontiques dans les 24 heures.
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Accidents endodontiques
Délai: Des images radiographiques ont été prises lors du rendez-vous final de traitement. La classification des difficultés des cas a été effectuée selon les données du formulaire de difficulté des cas de l'AEE, et toutes les radiographies ont été évaluées en termes d'accidents endodontiques dans les 24 heures.
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Les accidents endodontiques ont été classés comme suit : surinstrumentation, sous-remplissage (≥2 mm de l'apex radiographique), surremplissage (≥2 mm de l'apex radiographique), transport canalaire, séparation des instruments, perforation latérale ou en bandelette.
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Des images radiographiques ont été prises lors du rendez-vous final de traitement. La classification des difficultés des cas a été effectuée selon les données du formulaire de difficulté des cas de l'AEE, et toutes les radiographies ont été évaluées en termes d'accidents endodontiques dans les 24 heures.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2024
Première publication (Réel)
15 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KutahyaHSU-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .