Effekt af endodontiske tilfældes vanskeligheder på endodontiske uheld: Klinisk undersøgelse
11. oktober 2024 opdateret af: Arzu Kaya Mumcu, Kutahya Health Sciences University
Formålet med denne undersøgelse undersøger indflydelsen af endodontiske tilfældes vanskeligheder, som kategoriseret af American Association of Endodontists (AAE) vurderingsformular (lav, moderat, høj), på forekomsten af endodontiske uheld og krav til behandlingsbesøg hos postgraduate tandlægestuderende.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kutahya, Kalkun
- Kutahya Health Sciences University
-
Kütahya, Kalkun
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der henviser til vores klinik for rutinemæssig endodontisk behandling
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Primær rodbehandling
- Tilbagetrækning
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke accepterer at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Case sværhedsgrad kategori
Tidsramme: Røntgenbilleder blev taget ved den endelige behandling. Case-sværhedsklassificering af tilfælde blev udført i henhold til AEE-case-vanskelighedsformulardata, og alle røntgenbilleder blev evalueret med hensyn til endodontiske uheld inden for 24 timer.
|
American Association of Endodontists (AAE) har udviklet en case-sværhedsform til at kategorisere endodontiske tilfælde i tre niveauer: minimal, moderat og høj.
Denne formular omfatter tre sektioner: generel helbredsstatus, diagnostisk og behandlingsstatus og medvirkende faktorer såsom traumer, tidligere behandling og paradentose.
|
Røntgenbilleder blev taget ved den endelige behandling. Case-sværhedsklassificering af tilfælde blev udført i henhold til AEE-case-vanskelighedsformulardata, og alle røntgenbilleder blev evalueret med hensyn til endodontiske uheld inden for 24 timer.
|
|
Endodontiske uheld
Tidsramme: Røntgenbilleder blev taget ved den endelige behandling. Case-sværhedsklassificering af tilfælde blev udført i henhold til AEE-case-vanskelighedsformulardata, og alle røntgenbilleder blev evalueret med hensyn til endodontiske uheld inden for 24 timer.
|
Endodontiske uheld blev klassificeret som følger: overinstrumentering, underfyldning (≥2 mm fra den radiografiske apex), overfyldning (≥2 mm fra den radiografiske apex), kanaltransport, instrumentadskillelse, lateral eller stripperforering.
|
Røntgenbilleder blev taget ved den endelige behandling. Case-sværhedsklassificering af tilfælde blev udført i henhold til AEE-case-vanskelighedsformulardata, og alle røntgenbilleder blev evalueret med hensyn til endodontiske uheld inden for 24 timer.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
15. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- KutahyaHSU-1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .