Efeito da dificuldade do caso endodôntico nos acidentes endodônticos: estudo clínico
11 de outubro de 2024 atualizado por: Arzu Kaya Mumcu, Kutahya Health Sciences University
O objetivo deste estudo foi investigar a influência da dificuldade do caso endodôntico, categorizada pelo formulário de avaliação da Associação Americana de Endodontistas (AAE) (baixa, moderada, alta), na incidência de acidentes endodônticos e na necessidade de consultas de tratamento em estudantes de pós-graduação em odontologia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kutahya, Peru
- Kutahya Health Sciences University
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Kütahya, Peru
- Kutahya Health Sciences University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes que se encaminham para nossa clínica para tratamento endodôntico de rotina
Descrição
Critérios de inclusão:
- Tratamento de canal radicular primário
- Retratamento
Critérios de exclusão:
- Pacientes que não aceitam participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Categoria de dificuldade do caso
Prazo: As imagens radiográficas foram obtidas na consulta final do tratamento. A classificação da dificuldade dos casos foi realizada de acordo com os dados do formulário de dificuldade do AEE, e todas as radiografias foram avaliadas em termos de acidentes endodônticos em 24 horas.
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A Associação Americana de Endodontistas (AAE) desenvolveu um formulário de dificuldade de caso para categorizar os casos endodônticos em três níveis: mínimo, moderado e alto.
Este formulário abrange três seções: estado geral de saúde, diagnóstico e tratamento e fatores contribuintes, como trauma, tratamento anterior e doença periodontal.
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As imagens radiográficas foram obtidas na consulta final do tratamento. A classificação da dificuldade dos casos foi realizada de acordo com os dados do formulário de dificuldade do AEE, e todas as radiografias foram avaliadas em termos de acidentes endodônticos em 24 horas.
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Acidentes endodônticos
Prazo: As imagens radiográficas foram obtidas na consulta final do tratamento. A classificação da dificuldade dos casos foi realizada de acordo com os dados do formulário de dificuldade do AEE, e todas as radiografias foram avaliadas em termos de acidentes endodônticos em 24 horas.
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Os acidentes endodônticos foram classificados da seguinte forma: sobreinstrumentação, subobturação (≥2 mm do ápice radiográfico), sobreobturação (≥2 mm do ápice radiográfico), transporte do canal, separação do instrumento, perfuração lateral ou em faixa.
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As imagens radiográficas foram obtidas na consulta final do tratamento. A classificação da dificuldade dos casos foi realizada de acordo com os dados do formulário de dificuldade do AEE, e todas as radiografias foram avaliadas em termos de acidentes endodônticos em 24 horas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KutahyaHSU-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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