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Xith自然気胸患者の臨床的特徴と転帰

2024年10月14日 更新者:Yassmin Mehana Aboelfadel、Sohag University
気胸は内臓胸膜と壁側胸膜の間に空気が溜まると発生し、自然発生、医原性、または外傷性と定義できます。 自然気胸はさらに原発性または続発性に分類されます。 原発性自然気胸(PSP)は、基礎疾患がない場合に発生します。 原発性自然気胸は男性および若い患者でより一般的であり、喫煙と関連しています。 続発性自然気胸(SSP)は、基礎となる肺疾患、最も一般的には慢性閉塞性肺疾患、嚢胞性線維症、ニューモシスチス肺炎、肺がん、高齢者における間質性肺疾患(ILD)の存在下で発生します。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Mona T hussein, professor

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag University Hospital
        • コンタクト:
          • Magdy M Amin, professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、ソハグ大学病院に入院している自然気胸を患う18歳以上の患者が含まれる。

説明

包含基準:

  • この研究には、ソハグ大学病院に入院している自然気胸を患う18歳以上の患者が含まれる。

除外基準:

  • 外傷性または医原性気胸の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
原発性自然気胸
原発性自然気胸(PSP)は、基礎疾患がない場合に発生します。 原発性自然気胸は男性および若い患者でより一般的であり、喫煙と関連しています。

胸部 X 線後前方像と側面像。

CT。コントラストのない胸:

根底にある肺の病理を評価するため。 多発性水疱、間質性肺疾患(ILD)、空洞性病変または結節。

続発性自然気胸
続発性自然気胸(SSP)は、基礎疾患のある肺疾患、最も一般的には慢性閉塞性肺疾患、嚢胞性線維症、ニューモシスチス肺炎、肺がん、高齢者の間質性肺疾患(ILD)がある場合に発生します。

胸部 X 線後前方像と側面像。

CT。コントラストのない胸:

根底にある肺の病理を評価するため。 多発性水疱、間質性肺疾患(ILD)、空洞性病変または結節。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院期間
時間枠:1年
自然気胸患者の入院から退院までの入院期間
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2025年10月30日

研究の完了 (推定)

2025年10月30日

試験登録日

最初に提出

2024年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月14日

最初の投稿 (実際)

2024年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月14日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-24-09-14MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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