이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

X번째 자발기흉 환자의 임상적 특징과 예후

2024년 10월 14일 업데이트: Yassmin Mehana Aboelfadel, Sohag University
기흉은 내장 흉막과 정수리 흉막 사이에 공기가 축적될 때 발생하며 자연성, 의원성 또는 외상성으로 정의될 수 있습니다. 자연기흉은 원발성과 속발성으로 더 분류됩니다. 원발성 자연기흉(PSP)은 기저 폐질환이 없을 때 발생합니다. 원발성 자연기흉은 남성과 젊은 환자에서 더 흔하며 흡연과 관련이 있습니다. 이차 자발성 기흉(SSP)은 기저 폐 질환, 가장 흔하게는 만성 폐쇄성 폐 질환, 낭포성 섬유증, 기포자충증 폐렴, 폐암, 노인의 간질성 폐 질환(ILD)이 있을 때 발생합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Mona T hussein, professor

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag University Hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이번 연구에는 서학대학교병원에 입원한 자발성 기흉이 있는 18세 이상의 환자가 포함될 예정이다.

설명

포함 기준:

  • 이번 연구에는 서학대학교병원에 입원한 자발성 기흉이 있는 18세 이상의 환자가 포함될 예정이다.

제외 기준:

  • 외상성 또는 의인성 기흉 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
원발성 자연기흉
원발성 자연기흉(PSP)은 기저 폐질환이 없을 때 발생합니다. 원발성 자연기흉은 남성과 젊은 환자에서 더 흔하며 흡연과 관련이 있습니다.

흉부 X선 후전방 보기 및 측면 보기.

CT. 대비가 없는 가슴:

근본적인 폐 병리를 평가하기 위해. 다발성 수포, 간질성 폐질환(ILD), 공동화 병변 또는 결절.

이차성 자연기흉
이차 자발성 기흉(SSP)은 기저 폐 질환, 가장 흔하게는 만성 폐쇄성 폐질환, 낭포성 섬유증, 기포자충증 폐렴, 폐암, 노인의 간질성 폐질환(ILD)이 있을 때 발생합니다.

흉부 X선 후전방 보기 및 측면 보기.

CT. 대비가 없는 가슴:

근본적인 폐 병리를 평가하기 위해. 다발성 수포, 간질성 폐질환(ILD), 공동화 병변 또는 결절.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 기간
기간: 1년
자연기흉 환자의 입원부터 퇴원까지의 입원시간
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-24-09-14MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다