Características clínicas e evolução de pacientes com pneumotórax espontâneo
14 de outubro de 2024 atualizado por: Yassmin Mehana Aboelfadel, Sohag University
O pneumotórax ocorre quando o ar se acumula entre a pleura visceral e parietal, podendo ser definido como espontâneo, iatrogênico ou traumático.
Pneumotórax espontâneo ainda classificado como primário ou secundário.
O pneumotórax espontâneo primário (PSP) ocorre na ausência de doença pulmonar subjacente.
O pneumotórax espontâneo primário é mais comum em homens e em pacientes mais jovens e está associado ao tabagismo.
O pneumotórax espontâneo secundário (PES) ocorre na presença de doença pulmonar subjacente, mais comumente doença pulmonar obstrutiva crônica, fibrose cística, pneumonia por pneumocystis, câncer de pulmão e doenças pulmonares intersticiais (DPIs) em idosos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yasmin M Abo El Fadl, resident
- Número de telefone: 01152340826
- E-mail: yasmine_mahany_post@med.sohag.edu.eg
Estude backup de contato
- Nome: Mona T hussein, professor
Locais de estudo
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Sohag, Egito
- Recrutamento
- Sohag University Hospital
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Contato:
- Magdy M Amin, professor
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
O estudo incluirá pacientes ≥18 anos com pneumotórax espontâneo internados no Hospital Universitário Sohag
Descrição
Critérios de inclusão:
- O estudo incluirá pacientes ≥18 anos com pneumotórax espontâneo internados no Hospital Universitário Sohag
Critérios de exclusão:
- Pacientes com pneumotórax traumático ou iatrogênico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pneumotórax espontâneo primário
O pneumotórax espontâneo primário (PSP) ocorre na ausência de doença pulmonar subjacente.
O pneumotórax espontâneo primário é mais comum em homens e em pacientes mais jovens e está associado ao tabagismo.
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Radiografia de tórax posteroanterior e lateral. TC. peito sem contraste: Para avaliar a patologia pulmonar subjacente, por ex. bolhas múltiplas, doença pulmonar intersticial (DPI), lesões cavitantes ou nódulos. |
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Pneumotórax espontâneo secundário
O pneumotórax espontâneo secundário (PES) ocorre na presença de doença pulmonar subjacente, mais comumente doença pulmonar obstrutiva crônica, fibrose cística, pneumonia por pneumocystis, câncer de pulmão e doenças pulmonares intersticiais (DPIs) em idosos.
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Radiografia de tórax posteroanterior e lateral. TC. peito sem contraste: Para avaliar a patologia pulmonar subjacente, por ex. bolhas múltiplas, doença pulmonar intersticial (DPI), lesões cavitantes ou nódulos. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Duração da internação hospitalar
Prazo: 1 ano
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tempo de internação de pacientes com pneumotórax espontâneo desde a admissão até a alta hospitalar
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Graham BL, Steenbruggen I, Miller MR, Barjaktarevic IZ, Cooper BG, Hall GL, Hallstrand TS, Kaminsky DA, McCarthy K, McCormack MC, Oropez CE, Rosenfeld M, Stanojevic S, Swanney MP, Thompson BR. Standardization of Spirometry 2019 Update. An Official American Thoracic Society and European Respiratory Society Technical Statement. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 15;200(8):e70-e88. doi: 10.1164/rccm.201908-1590ST.
- Hilliard NJ, Marciniak SJ, Babar JL, Balan A. Evaluation of secondary spontaneous pneumothorax with multidetector CT. Clin Radiol. 2013 May;68(5):521-8. doi: 10.1016/j.crad.2012.10.008. Epub 2012 Dec 5.
- Khusial RJ, Honkoop PJ, van der Meer V, Snoeck-Stroband JB, Sont JK. Validation of online Asthma Control Questionnaire and Asthma Quality of Life Questionnaire. ERJ Open Res. 2020 Jan 27;6(1):00289-2019. doi: 10.1183/23120541.00289-2019. eCollection 2020 Jan.
- Noh TJ, Lee CH, Kang YA, Kwon SY, Yoon HI, Kim TJ, Lee KW, Lee JH, Lee CT. Chest computed tomography (CT) immediately after CT-guided transthoracic needle aspiration biopsy as a predictor of overt pneumothorax. Korean J Intern Med. 2009 Dec;24(4):343-9. doi: 10.3904/kjim.2009.24.4.343. Epub 2009 Nov 27.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-24-09-14MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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