Caratteristiche cliniche ed esiti dei pazienti con pneumotorace spontaneo
14 ottobre 2024 aggiornato da: Yassmin Mehana Aboelfadel, Sohag University
Il pneumotorace si verifica quando si accumula aria tra la pleura viscerale e parietale e può essere definito spontaneo, iatrogeno o traumatico.
Pneumotorace spontaneo ulteriormente classificato come primario o secondario.
Il pneumotorace spontaneo primario (PSP) si verifica in assenza di una malattia polmonare sottostante.
Il pneumotorace spontaneo primario è più comune negli uomini e nei pazienti più giovani ed è associato al fumo.
Il pneumotorace spontaneo secondario (SSP) si verifica in presenza di una malattia polmonare sottostante, più comunemente malattia polmonare ostruttiva cronica, fibrosi cistica, polmonite da pneumocystis, cancro ai polmoni e malattie polmonari interstiziali (ILD) negli anziani.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yasmin M Abo El Fadl, resident
- Numero di telefono: 01152340826
- Email: yasmine_mahany_post@med.sohag.edu.eg
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Mona T hussein, professor
Luoghi di studio
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Sohag, Egitto
- Reclutamento
- Sohag University Hospital
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Contatto:
- Magdy M Amin, professor
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Lo studio includerà pazienti di età ≥ 18 anni con pneumotorace spontaneo ricoverati presso l'ospedale universitario di Sohag
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Lo studio includerà pazienti di età ≥ 18 anni con pneumotorace spontaneo ricoverati presso l'ospedale universitario di Sohag
Criteri di esclusione:
- Pazienti con pneumotorace traumatico o iatrogeno.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Pneumotorace spontaneo primario
Il pneumotorace spontaneo primario (PSP) si verifica in assenza di una malattia polmonare sottostante.
Il pneumotorace spontaneo primario è più comune negli uomini e nei pazienti più giovani ed è associato al fumo.
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Radiografia del torace, vista postero-anteriore e vista laterale. CT. petto senza contrasto: Per valutare la patologia polmonare sottostante, ad es. bolle multiple, malattia polmonare interstiziale (ILD), lesioni cavitanti o noduli. |
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Pneumotorace spontaneo secondario
Il pneumotorace spontaneo secondario (SSP) si verifica in presenza di una malattia polmonare sottostante, più comunemente malattia polmonare cronica ostruttiva, fibrosi cistica, polmonite da pneumocisti, cancro del polmone e malattie polmonari interstiziali (ILD) negli anziani.
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Radiografia del torace, vista postero-anteriore e vista laterale. CT. petto senza contrasto: Per valutare la patologia polmonare sottostante, ad es. bolle multiple, malattia polmonare interstiziale (ILD), lesioni cavitanti o noduli. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: 1 anno
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tempo di ospedalizzazione dei pazienti con pneumotorace spontaneo dal ricovero alla dimissione dall'ospedale
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Graham BL, Steenbruggen I, Miller MR, Barjaktarevic IZ, Cooper BG, Hall GL, Hallstrand TS, Kaminsky DA, McCarthy K, McCormack MC, Oropez CE, Rosenfeld M, Stanojevic S, Swanney MP, Thompson BR. Standardization of Spirometry 2019 Update. An Official American Thoracic Society and European Respiratory Society Technical Statement. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 15;200(8):e70-e88. doi: 10.1164/rccm.201908-1590ST.
- Hilliard NJ, Marciniak SJ, Babar JL, Balan A. Evaluation of secondary spontaneous pneumothorax with multidetector CT. Clin Radiol. 2013 May;68(5):521-8. doi: 10.1016/j.crad.2012.10.008. Epub 2012 Dec 5.
- Khusial RJ, Honkoop PJ, van der Meer V, Snoeck-Stroband JB, Sont JK. Validation of online Asthma Control Questionnaire and Asthma Quality of Life Questionnaire. ERJ Open Res. 2020 Jan 27;6(1):00289-2019. doi: 10.1183/23120541.00289-2019. eCollection 2020 Jan.
- Noh TJ, Lee CH, Kang YA, Kwon SY, Yoon HI, Kim TJ, Lee KW, Lee JH, Lee CT. Chest computed tomography (CT) immediately after CT-guided transthoracic needle aspiration biopsy as a predictor of overt pneumothorax. Korean J Intern Med. 2009 Dec;24(4):343-9. doi: 10.3904/kjim.2009.24.4.343. Epub 2009 Nov 27.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2024
Completamento primario (Stimato)
30 ottobre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
30 ottobre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
16 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-24-09-14MS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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