Características clínicas y evolución de los pacientes con neumotórax espontáneo
14 de octubre de 2024 actualizado por: Yassmin Mehana Aboelfadel, Sohag University
El neumotórax ocurre cuando se acumula aire entre la pleura visceral y parietal, y puede definirse como espontáneo, iatrogénico o traumático.
El neumotórax espontáneo se clasifica además en primario o secundario.
El neumotórax espontáneo primario (PSP) ocurre en ausencia de enfermedad pulmonar subyacente.
El neumotórax espontáneo primario es más común en hombres y en pacientes más jóvenes y se asocia con el tabaquismo.
El neumotórax espontáneo secundario (SSP) ocurre en presencia de enfermedad pulmonar subyacente, más comúnmente enfermedad pulmonar obstructiva crónica, fibrosis quística, neumonía por pneumocystis, cáncer de pulmón y enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) en adultos mayores.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yasmin M Abo El Fadl, resident
- Número de teléfono: 01152340826
- Correo electrónico: yasmine_mahany_post@med.sohag.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mona T hussein, professor
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto
- Reclutamiento
- Sohag University Hospital
-
Contacto:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
El estudio incluirá pacientes ≥18 años con neumotórax espontáneo ingresados en el Hospital Universitario de Sohag.
Descripción
Criterios de inclusión:
- El estudio incluirá pacientes ≥18 años con neumotórax espontáneo ingresados en el Hospital Universitario de Sohag.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con neumotórax traumático o iatrogénico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Neumotórax espontáneo primario
El neumotórax espontáneo primario (PSP) ocurre en ausencia de enfermedad pulmonar subyacente.
El neumotórax espontáneo primario es más común en hombres y en pacientes más jóvenes y se asocia con el tabaquismo.
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Radiografía de tórax en visión posteroanterior y lateral. CONNECTICUT. pecho sin contraste: Para evaluar la patología pulmonar subyacente, p. ampollas múltiples, enfermedad pulmonar intersticial (EPI), lesiones cavitantes o nódulos. |
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Neumotórax espontáneo secundario
El neumotórax espontáneo secundario (SSP) ocurre en presencia de enfermedad pulmonar subyacente, más comúnmente enfermedad pulmonar obstructiva crónica, fibrosis quística, neumonía por pneumocystis, cáncer de pulmón y enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) en adultos mayores.
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Radiografía de tórax en visión posteroanterior y lateral. CONNECTICUT. pecho sin contraste: Para evaluar la patología pulmonar subyacente, p. ampollas múltiples, enfermedad pulmonar intersticial (EPI), lesiones cavitantes o nódulos. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: 1 año
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Tiempo de hospitalización de pacientes con neumotórax espontáneo desde el ingreso hasta el alta hospitalaria.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Graham BL, Steenbruggen I, Miller MR, Barjaktarevic IZ, Cooper BG, Hall GL, Hallstrand TS, Kaminsky DA, McCarthy K, McCormack MC, Oropez CE, Rosenfeld M, Stanojevic S, Swanney MP, Thompson BR. Standardization of Spirometry 2019 Update. An Official American Thoracic Society and European Respiratory Society Technical Statement. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 15;200(8):e70-e88. doi: 10.1164/rccm.201908-1590ST.
- Hilliard NJ, Marciniak SJ, Babar JL, Balan A. Evaluation of secondary spontaneous pneumothorax with multidetector CT. Clin Radiol. 2013 May;68(5):521-8. doi: 10.1016/j.crad.2012.10.008. Epub 2012 Dec 5.
- Khusial RJ, Honkoop PJ, van der Meer V, Snoeck-Stroband JB, Sont JK. Validation of online Asthma Control Questionnaire and Asthma Quality of Life Questionnaire. ERJ Open Res. 2020 Jan 27;6(1):00289-2019. doi: 10.1183/23120541.00289-2019. eCollection 2020 Jan.
- Noh TJ, Lee CH, Kang YA, Kwon SY, Yoon HI, Kim TJ, Lee KW, Lee JH, Lee CT. Chest computed tomography (CT) immediately after CT-guided transthoracic needle aspiration biopsy as a predictor of overt pneumothorax. Korean J Intern Med. 2009 Dec;24(4):343-9. doi: 10.3904/kjim.2009.24.4.343. Epub 2009 Nov 27.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-24-09-14MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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