Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Caractéristiques cliniques et évolution des patients présentant un pneumothorax spontané

14 octobre 2024 mis à jour par: Yassmin Mehana Aboelfadel, Sohag University
Le pneumothorax survient lorsque l'air s'accumule entre la plèvre viscérale et pariétale et peut être défini comme spontané, iatrogène ou traumatique. Pneumothorax spontané classé en outre comme primaire ou secondaire. Le pneumothorax spontané primaire (PSP) survient en l’absence de maladie pulmonaire sous-jacente. Le pneumothorax spontané primitif est plus fréquent chez les hommes et chez les patients plus jeunes et est associé au tabagisme. Le pneumothorax spontané secondaire (SSP) survient en présence d'une maladie pulmonaire sous-jacente, le plus souvent d'une maladie pulmonaire obstructive chronique, de la mucoviscidose, d'une pneumonie à pneumocystis, d'un cancer du poumon et de maladies pulmonaires interstitielles (MPI) chez les personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Mona T hussein, professor

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Recrutement
        • Sohag university hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'étude inclura des patients de ≥ 18 ans atteints d'un pneumothorax spontané admis à l'hôpital universitaire de Sohag

La description

Critères d'intégration :

  • L'étude inclura des patients de ≥ 18 ans atteints d'un pneumothorax spontané admis à l'hôpital universitaire de Sohag

Critères d'exclusion :

  • Patients présentant un pneumothorax traumatique ou iatrogène.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Pneumothorax spontané primitif
Le pneumothorax spontané primaire (PSP) survient en l’absence de maladie pulmonaire sous-jacente. Le pneumothorax spontané primitif est plus fréquent chez les hommes et chez les patients plus jeunes et est associé au tabagisme.
Test diagnostique: radiologie

Radiographie thoracique vue postéro-antérieure et vue latérale.

CT. poitrine sans contraste :

Pour évaluer la pathologie pulmonaire sous-jacente, par ex. bulles multiples, maladie pulmonaire interstitielle (MPI), lésions cavitaires ou nodules.
Pneumothorax spontané secondaire
Le pneumothorax spontané secondaire (SSP) survient en présence d'une maladie pulmonaire sous-jacente, le plus souvent d'une maladie pulmonaire obstructive chronique, de la mucoviscidose, d'une pneumonie à pneumocystis, d'un cancer du poumon et de maladies pulmonaires interstitielles (MPI) chez les personnes âgées.
Test diagnostique: radiologie

Radiographie thoracique vue postéro-antérieure et vue latérale.

CT. poitrine sans contraste :

Pour évaluer la pathologie pulmonaire sous-jacente, par ex. bulles multiples, maladie pulmonaire interstitielle (MPI), lésions cavitaires ou nodules.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée du séjour à l'hôpital
Délai: 1 an
durée d'hospitalisation des patients atteints de pneumothorax spontané, depuis l'admission jusqu'à la sortie de l'hôpital
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2024

Première publication (Réel)

16 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-24-09-14MS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner