Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska egenskaper och resultat hos patienter med spontan pneumothorax

14 oktober 2024 uppdaterad av: Yassmin Mehana Aboelfadel, Sohag University
Pneumothorax uppstår när luft ackumuleras mellan den viscerala och parietala pleura, och kan definieras som spontan, iatrogen eller traumatisk. Spontan pneumothorax klassificeras vidare som primär eller sekundär. Primär spontan pneumothorax (PSP) uppstår i frånvaro av underliggande lungsjukdom. Primär spontan pneumothorax är vanligare hos män och hos yngre patienter och förknippas med rökning. Sekundär spontan pneumothorax (SSP) förekommer i närvaro av underliggande lungsjukdom, oftast kronisk obstruktiv lungsjukdom, cystisk fibros, pneumocystis pneumoni, lungcancer och interstitiell lungsjukdom (ILD) hos äldre vuxna.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Mona T hussein, professor

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Rekrytering
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att omfatta patienter ≥18 år gamla med spontan pneumothorax inlagda på Sohag University Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studien kommer att omfatta patienter ≥18 år gamla med spontan pneumothorax inlagda på Sohag University Hospital

Uteslutningskriterier:

  • Patienter med traumatisk eller iatrogen pneumothorax.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Primär spontan pneumothorax
Primär spontan pneumothorax (PSP) uppstår i frånvaro av underliggande lungsjukdom. Primär spontan pneumothorax är vanligare hos män och hos yngre patienter och förknippas med rökning.
Diagnostiskt test: radiologi

Bröströntgen posteroanterior vy och lateral vy.

CT. bröst utan kontrast:

För att bedöma den bakomliggande lungpatologin t.ex. multipla bullae, interstitiell lungsjukdom (ILD), kaviterande lesioner eller knölar.
Sekundär spontan pneumothorax
Sekundär spontan pneumothorax (SSP) förekommer i närvaro av underliggande lungsjukdom, oftast kronisk obstruktiv lungsjukdom, cystisk fibros, pneumocystis pneumoni, lungcancer och interstitiell lungsjukdom (ILD) hos äldre vuxna.
Diagnostiskt test: radiologi

Bröströntgen posteroanterior vy och lateral vy.

CT. bröst utan kontrast:

För att bedöma den bakomliggande lungpatologin t.ex. multipla bullae, interstitiell lungsjukdom (ILD), kaviterande lesioner eller knölar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukhusvistelsens varaktighet
Tidsram: 1 år
sjukhusvistelsetid för patienter med spontan pneumothorax från inläggning till utskrivning från sjukhus
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 oktober 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

16 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-24-09-14MS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera