Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka kliniczna i wyniki pacjentów X ze spontaniczną odmą opłucnową

14 października 2024 zaktualizowane przez: Yassmin Mehana Aboelfadel, Sohag University
Odma opłucnowa występuje, gdy powietrze gromadzi się pomiędzy opłucną trzewną a opłucną ciemieniową i można ją zdefiniować jako samoistną, jatrogenną lub urazową. Spontaniczna odma opłucnowa jest dalej klasyfikowana jako pierwotna i wtórna. Pierwotna spontaniczna odma opłucnowa (PSP) występuje, gdy nie ma podstawowej choroby płuc. Pierwotna samoistna odma opłucnowa występuje częściej u mężczyzn i młodszych pacjentów i jest związana z paleniem. Wtórna samoistna odma opłucnowa (SSP) występuje w obecności podstawowej choroby płuc, najczęściej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, mukowiscydozy, pneumocystozowego zapalenia płuc, raka płuc i śródmiąższowych chorób płuc (ILD) u osób starszych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Mona T hussein, professor

Lokalizacje studiów

      • Sohag, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania zostaną włączeni pacjenci w wieku ≥18 lat z samoistną odmą opłucnową, przyjęci do Szpitala Uniwersyteckiego Sohag

Opis

Kryteria włączenia:

  • Do badania zostaną włączeni pacjenci w wieku ≥18 lat z samoistną odmą opłucnową, przyjęci do Szpitala Uniwersyteckiego Sohag

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z pourazową lub jatrogenną odmą opłucnową.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pierwotna samoistna odma opłucnowa
Pierwotna spontaniczna odma opłucnowa (PSP) występuje, gdy nie ma podstawowej choroby płuc. Pierwotna samoistna odma opłucnowa występuje częściej u mężczyzn i młodszych pacjentów i jest związana z paleniem.

RTG klatki piersiowej, widok tylno-przedni i boczny.

CT. klatka piersiowa bez kontrastu:

Aby ocenić podstawową patologię płuc, np. liczne pęcherze, śródmiąższowa choroba płuc (ILD), zmiany kawitacyjne lub guzki.

Wtórna samoistna odma opłucnowa
Wtórna samoistna odma opłucnowa (SSP) występuje w obecności podstawowej choroby płuc, najczęściej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, mukowiscydozy, pneumocystozowego zapalenia płuc, raka płuc i śródmiąższowych chorób płuc (ILD) u osób starszych.

RTG klatki piersiowej, widok tylno-przedni i boczny.

CT. klatka piersiowa bez kontrastu:

Aby ocenić podstawową patologię płuc, np. liczne pęcherze, śródmiąższowa choroba płuc (ILD), zmiany kawitacyjne lub guzki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 1 rok
Czas hospitalizacji pacjentów z odmą samoistną od przyjęcia do wypisu ze szpitala
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-24-09-14MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na radiologia

Subskrybuj