- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06644820
Charakterystyka kliniczna i wyniki pacjentów X ze spontaniczną odmą opłucnową
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yasmin M Abo El Fadl, resident
- Numer telefonu: 01152340826
- E-mail: yasmine_mahany_post@med.sohag.edu.eg
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Mona T hussein, professor
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Rekrutacyjny
- Sohag University Hospital
-
Kontakt:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Do badania zostaną włączeni pacjenci w wieku ≥18 lat z samoistną odmą opłucnową, przyjęci do Szpitala Uniwersyteckiego Sohag
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z pourazową lub jatrogenną odmą opłucnową.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pierwotna samoistna odma opłucnowa
Pierwotna spontaniczna odma opłucnowa (PSP) występuje, gdy nie ma podstawowej choroby płuc.
Pierwotna samoistna odma opłucnowa występuje częściej u mężczyzn i młodszych pacjentów i jest związana z paleniem.
|
RTG klatki piersiowej, widok tylno-przedni i boczny. CT. klatka piersiowa bez kontrastu: Aby ocenić podstawową patologię płuc, np. liczne pęcherze, śródmiąższowa choroba płuc (ILD), zmiany kawitacyjne lub guzki. |
|
Wtórna samoistna odma opłucnowa
Wtórna samoistna odma opłucnowa (SSP) występuje w obecności podstawowej choroby płuc, najczęściej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, mukowiscydozy, pneumocystozowego zapalenia płuc, raka płuc i śródmiąższowych chorób płuc (ILD) u osób starszych.
|
RTG klatki piersiowej, widok tylno-przedni i boczny. CT. klatka piersiowa bez kontrastu: Aby ocenić podstawową patologię płuc, np. liczne pęcherze, śródmiąższowa choroba płuc (ILD), zmiany kawitacyjne lub guzki. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 1 rok
|
Czas hospitalizacji pacjentów z odmą samoistną od przyjęcia do wypisu ze szpitala
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Graham BL, Steenbruggen I, Miller MR, Barjaktarevic IZ, Cooper BG, Hall GL, Hallstrand TS, Kaminsky DA, McCarthy K, McCormack MC, Oropez CE, Rosenfeld M, Stanojevic S, Swanney MP, Thompson BR. Standardization of Spirometry 2019 Update. An Official American Thoracic Society and European Respiratory Society Technical Statement. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 15;200(8):e70-e88. doi: 10.1164/rccm.201908-1590ST.
- Hilliard NJ, Marciniak SJ, Babar JL, Balan A. Evaluation of secondary spontaneous pneumothorax with multidetector CT. Clin Radiol. 2013 May;68(5):521-8. doi: 10.1016/j.crad.2012.10.008. Epub 2012 Dec 5.
- Khusial RJ, Honkoop PJ, van der Meer V, Snoeck-Stroband JB, Sont JK. Validation of online Asthma Control Questionnaire and Asthma Quality of Life Questionnaire. ERJ Open Res. 2020 Jan 27;6(1):00289-2019. doi: 10.1183/23120541.00289-2019. eCollection 2020 Jan.
- Noh TJ, Lee CH, Kang YA, Kwon SY, Yoon HI, Kim TJ, Lee KW, Lee JH, Lee CT. Chest computed tomography (CT) immediately after CT-guided transthoracic needle aspiration biopsy as a predictor of overt pneumothorax. Korean J Intern Med. 2009 Dec;24(4):343-9. doi: 10.3904/kjim.2009.24.4.343. Epub 2009 Nov 27.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-24-09-14MS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na radiologia
-
University Hospital, Clermont-FerrandJeszcze nie rekrutacjaZdrowi ochotnicy - mężczyźni i kobietyFrancja