血液透析患者の2分間歩行テスト
2024年11月3日 更新者：Merve Firat、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
血液透析患者における2分間歩行テストの妥当性と信頼性
歩行テストは、実施の容易さ、解釈のしやすさ、日常生活活動の代表性のため、さまざまな集団の機能的能力を評価するために広く使用されています。私たちの研究の目的は、血液透析患者における2分間の歩行テストの妥当性と信頼性を調査することでした。 。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
36
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Merve Firat
- 電話番号：2490 +90 850 441 02 44
- メール：mervefirat@ahievran.edu.tr
研究場所
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Kırsehir、七面鳥
- Kirşehir Ahi Evran University
-
コンタクト：
- Merve Firat
- 電話番号：2490 +90 850 441 02 44
- メール：mervefirat@ahievran.edu.tr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
臨床的に安定した18歳から80歳までの血液透析患者で、クルシェヒル教育研究病院の血液透析部門で追跡調査を受けており、除外基準がなく、行われる評価に適応できる人。志願する意思があり、インフォームドコンセントフォームに署名した人は研究に含まれます。
説明
包含基準:
- 血液透析を受けている末期腎疾患患者
- 臨床的に安定していること
- 18歳から80歳までの年齢であること
- この研究への参加を志願する
除外基準:
- 機能的能力の測定に影響を与える可能性のある筋骨格系の問題がある
- 過去3か月以内に心臓イベントがあったことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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運動能力
時間枠：5分
|
2分間の歩行テストを使用して評価されます。
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5分
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運動能力
時間枠：10分
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6分間の歩行テストを使用して評価されます。
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10分
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筋肉の機能
時間枠：1分
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1分間の座位・立位テストで評価されます。
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1分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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身体活動
時間枠：5分
|
国際身体活動アンケート - 短いフォームを使用して評価されます
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5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Merve Firat、Kirşehir Ahi Evran University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年11月1日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月18日
最初の投稿 (実際)
2024年10月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月3日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024-13/113
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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