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La prueba de caminata de 2 minutos en pacientes en hemodiálisis

3 de noviembre de 2024 actualizado por: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Validez y confiabilidad de la prueba de caminata de 2 minutos en pacientes en hemodiálisis

Las pruebas de caminata se utilizan ampliamente para evaluar la capacidad funcional en diferentes poblaciones debido a su facilidad de administración, interpretabilidad y representatividad de las actividades de la vida diaria. El objetivo de nuestro estudio fue investigar la validez y confiabilidad de la prueba de caminata de 2 minutos en pacientes en hemodiálisis. .

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

36

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Kırsehir, Pavo
        • Kirşehir Ahi Evran University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes en hemodiálisis que se encuentren clínicamente estables, entre 18 y 80 años de edad, que estén en seguimiento en la Unidad de Hemodiálisis del Hospital de Educación e Investigación de Kırşehir, que no tengan ningún criterio de exclusión, que puedan adaptarse a las evaluaciones a realizarse, que estén dispuestos a ser voluntarios y que firmen el formulario de consentimiento informado serán incluidos en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con enfermedad renal terminal en hemodiálisis.
  • Estar clínicamente estable
  • Tener entre 18 y 80 años
  • Voluntariado para participar en este estudio.

Criterios de exclusión:

  • Tener un problema musculoesquelético que pueda afectar la medición de la capacidad funcional.
  • Haber tenido un evento cardíaco en los últimos 3 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad de ejercicio
Periodo de tiempo: 5 minutos
Se evaluará mediante la prueba de caminata de 2 minutos.
5 minutos
Capacidad de ejercicio
Periodo de tiempo: 10 minutos
Se evaluará mediante la prueba de caminata de 6 minutos.
10 minutos
Funciones musculares
Periodo de tiempo: 1 minutos
Se evaluará con una prueba de sentado y de pie de 1 minuto.
1 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad fisica
Periodo de tiempo: 5 minutos
Se evaluará mediante el Cuestionario Internacional de Actividad Física (forma corta)
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Investigadores

  • Investigador principal: Merve Firat, Kirşehir Ahi Evran University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

21 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2024-13/113

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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