Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

2 minuutin kävelytesti hemodialyysipotilailla

sunnuntai 3. marraskuuta 2024 päivittänyt: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Hemodialyysipotilaiden 2 minuutin kävelytestin validiteetti ja luotettavuus

Kävelytestejä käytetään laajalti toimintakyvyn arvioinnissa eri väestöryhmissä niiden helppokäyttöisyyden, tulkittavuuden ja arkielämän toimintojen edustavuuden vuoksi. Tutkimuksemme tavoitteena oli selvittää 2 minuutin kävelytestin validiteettia ja luotettavuutta hemodialyysipotilailla. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Loppuvaiheen munuaissairaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: Merve Firat
Puhelinnumero: 2490 +90 850 441 02 44
Sähköposti: mervefirat@ahievran.edu.tr

Opiskelupaikat

Turkki
- - Kırsehir, Turkki
    - Kirşehir Ahi Evran University
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Merve Firat
      
      Puhelinnumero: 2490 +90 850 441 02 44
      
      Sähköposti: mervefirat@ahievran.edu.tr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hemodialyysipotilaat, jotka ovat kliinisesti vakaat, 18–80-vuotiaat, joita seurataan Kırşehirin koulutus- ja tutkimussairaalan hemodialyysiyksikössä, joilla ei ole poissulkemiskriteerejä, jotka voivat mukautua tehtäviin arviointeihin, jotka ovat valmiita vapaaehtoistyöhön ja jotka allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen, otetaan mukaan tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Hemodialyysiä saavat potilaat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus
Kliinisesti vakaa
Ikää 18-80 välillä
Vapaaehtoinen osallistuminen tähän tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

Sinulla on tuki- ja liikuntaelimistön ongelma, joka voi vaikuttaa toimintakyvyn mittaamiseen
Minulla on ollut sydänkohtaus viimeisen 3 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Harjoituskapasiteetti Aikaikkuna: 5 minuuttia	Arvioidaan 2 minuutin kävelytestillä.	5 minuuttia
Harjoituskapasiteetti Aikaikkuna: 10 minuuttia	Arvioidaan 6 minuutin kävelytestillä.	10 minuuttia
Lihasten toiminnot Aikaikkuna: 1 minuuttia	Arvioidaan 1 minuutin istuma-seisomatestillä.	1 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Fyysinen aktiivisuus Aikaikkuna: 5 minuuttia	Arvioidaan käyttämällä International Phsyical Activity Questionnaire-short -lomaketta	5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Tutkijat

Päätutkija: Merve Firat, Kirşehir Ahi Evran University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit