- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06650215
Il test del cammino di 2 minuti nei pazienti in emodialisi
3 novembre 2024 aggiornato da: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Validità e affidabilità del test del cammino di 2 minuti nei pazienti in emodialisi
I test del cammino sono ampiamente utilizzati per valutare la capacità funzionale in diverse popolazioni a causa della loro facilità di somministrazione, interpretabilità e rappresentatività delle attività della vita quotidiana. Lo scopo del nostro studio era di indagare la validità e l'affidabilità del test del cammino di 2 minuti nei pazienti in emodialisi. .
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
36
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Merve Firat
- Numero di telefono: 2490 +90 850 441 02 44
- Email: mervefirat@ahievran.edu.tr
Luoghi di studio
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Kırsehir, Tacchino
- Kirşehir Ahi Evran University
-
Contatto:
- Merve Firat
- Numero di telefono: 2490 +90 850 441 02 44
- Email: mervefirat@ahievran.edu.tr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti in emodialisi clinicamente stabili, di età compresa tra 18 e 80 anni, che vengono seguiti presso l'Unità di Emodialisi dell'Ospedale per l'Istruzione e la Ricerca di Kırşehir, che non hanno criteri di esclusione, che possono adattarsi alle valutazioni da effettuare, che sono disposti a fare volontariato e che firmano il modulo di consenso informato saranno inclusi nello studio.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti con malattia renale allo stadio terminale sottoposti a emodialisi
- Essere clinicamente stabile
- Avere un'età compresa tra i 18 e gli 80 anni
- Offrirsi volontario per partecipare a questo studio
Criteri di esclusione:
- Avere un problema muscoloscheletrico che può influenzare la misurazione della capacità funzionale
- Avere avuto un evento cardiaco negli ultimi 3 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Capacità di esercizio
Lasso di tempo: 5 minuti
|
Verrà valutato utilizzando il test del cammino di 2 minuti.
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5 minuti
|
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Capacità di esercizio
Lasso di tempo: 10 minuti
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Verrà valutato utilizzando il test del cammino di 6 minuti.
|
10 minuti
|
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Funzioni muscolari
Lasso di tempo: 1 minuto
|
Verrà valutato con un test sit-stand di 1 minuto.
|
1 minuto
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Attività fisica
Lasso di tempo: 5 minuti
|
Verrà valutato utilizzando il modulo breve del questionario internazionale sull'attività fisica
|
5 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Merve Firat, Kirşehir Ahi Evran University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 novembre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
21 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 novembre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Processi patologici
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattia cronica
- Attributi della malattia
- Insufficienza renale
- Insufficienza renale cronica
- Insufficienza renale cronica
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-13/113
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .