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Il test del cammino di 2 minuti nei pazienti in emodialisi

3 novembre 2024 aggiornato da: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Validità e affidabilità del test del cammino di 2 minuti nei pazienti in emodialisi

I test del cammino sono ampiamente utilizzati per valutare la capacità funzionale in diverse popolazioni a causa della loro facilità di somministrazione, interpretabilità e rappresentatività delle attività della vita quotidiana. Lo scopo del nostro studio era di indagare la validità e l'affidabilità del test del cammino di 2 minuti nei pazienti in emodialisi. .

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

36

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti in emodialisi clinicamente stabili, di età compresa tra 18 e 80 anni, che vengono seguiti presso l'Unità di Emodialisi dell'Ospedale per l'Istruzione e la Ricerca di Kırşehir, che non hanno criteri di esclusione, che possono adattarsi alle valutazioni da effettuare, che sono disposti a fare volontariato e che firmano il modulo di consenso informato saranno inclusi nello studio.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con malattia renale allo stadio terminale sottoposti a emodialisi
  • Essere clinicamente stabile
  • Avere un'età compresa tra i 18 e gli 80 anni
  • Offrirsi volontario per partecipare a questo studio

Criteri di esclusione:

  • Avere un problema muscoloscheletrico che può influenzare la misurazione della capacità funzionale
  • Avere avuto un evento cardiaco negli ultimi 3 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità di esercizio
Lasso di tempo: 5 minuti
Verrà valutato utilizzando il test del cammino di 2 minuti.
5 minuti
Capacità di esercizio
Lasso di tempo: 10 minuti
Verrà valutato utilizzando il test del cammino di 6 minuti.
10 minuti
Funzioni muscolari
Lasso di tempo: 1 minuto
Verrà valutato con un test sit-stand di 1 minuto.
1 minuto

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività fisica
Lasso di tempo: 5 minuti
Verrà valutato utilizzando il modulo breve del questionario internazionale sull'attività fisica
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Merve Firat, Kirşehir Ahi Evran University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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