2-minutters gangtest hos hæmodialysepatienter
3. november 2024 opdateret af: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Validitet og pålidelighed af 2-minutters gangtesten hos hæmodialysepatienter
Gåtest bruges i vid udstrækning til at vurdere funktionel kapacitet i forskellige populationer på grund af deres lette administration, fortolkning og repræsentativitet af dagligdags aktiviteter. Målet med vores undersøgelse var at undersøge validiteten og pålideligheden af 2-minutters gangtesten hos hæmodialysepatienter .
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
36
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Merve Firat
- Telefonnummer: 2490 +90 850 441 02 44
- E-mail: mervefirat@ahievran.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Kırsehir, Kalkun
- Kirşehir Ahi Evran University
-
Kontakt:
- Merve Firat
- Telefonnummer: 2490 +90 850 441 02 44
- E-mail: mervefirat@ahievran.edu.tr
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Hæmodialysepatienter, som er klinisk stabile, mellem 18 og 80 år, som følges op på hæmodialyseenheden på Kırşehir Education and Research Hospital, som ikke har nogen udelukkelseskriterier, som kan tilpasse sig de evalueringer, der skal foretages, som er villige til at melde sig frivilligt, og som underskriver den informerede samtykkeerklæring, vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med nyresygdom i slutstadiet, der modtager hæmodialyse
- At være klinisk stabil
- At være i alderen 18-80
- Frivilligt til at deltage i denne undersøgelse
Ekskluderingskriterier:
- Har et muskuloskeletalt problem, der kan påvirke funktionel kapacitetsmåling
- Har haft en hjertebegivenhed inden for de seneste 3 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Træningskapacitet
Tidsramme: 5 minutter
|
Vil blive vurderet ved hjælp af 2 minutters gangtest.
|
5 minutter
|
|
Træningskapacitet
Tidsramme: 10 minutter
|
Vil blive vurderet ved hjælp af 6 minutters gangtest.
|
10 minutter
|
|
Muskelfunktioner
Tidsramme: 1 minut
|
Vil blive evalueret med 1 minuts sidde-stå-test.
|
1 minut
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: 5 minutter
|
Vil blive evalueret ved hjælp af International Phsyical Activity Questionnaire-Short formular
|
5 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Merve Firat, Kirşehir Ahi Evran University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. november 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
21. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
5. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. november 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-13/113
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .