Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O teste de caminhada de 2 minutos em pacientes em hemodiálise

3 de novembro de 2024 atualizado por: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Validade e confiabilidade do teste de caminhada de 2 minutos em pacientes em hemodiálise

Os testes de caminhada são amplamente utilizados para avaliar a capacidade funcional em diferentes populações devido à sua facilidade de aplicação, interpretabilidade e representatividade das atividades da vida diária. O objetivo do nosso estudo foi investigar a validade e confiabilidade do teste de caminhada de 2 minutos em pacientes em hemodiálise. .

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Doença renal em estágio final

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Nome: Merve Firat
Número de telefone: 2490 +90 850 441 02 44
E-mail: mervefirat@ahievran.edu.tr

Locais de estudo

Peru
- - Kırsehir, Peru
    - Kirşehir Ahi Evran University
    - Contato:
      
      Merve Firat
      
      Número de telefone: 2490 +90 850 441 02 44
      
      E-mail: mervefirat@ahievran.edu.tr

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes em hemodiálise clinicamente estáveis, entre 18 e 80 anos de idade, que estejam em acompanhamento na Unidade de Hemodiálise do Hospital de Educação e Pesquisa de Kırşehir, que não tenham nenhum critério de exclusão, que possam se adaptar às avaliações a serem feitas, que estiverem dispostos a se voluntariar e que assinarem o termo de consentimento livre e esclarecido serão incluídos no estudo.

Descrição

Critérios de inclusão:

Pacientes com doença renal terminal em hemodiálise
Estar clinicamente estável
Ter idade entre 18 e 80 anos
Voluntariado para participar deste estudo

Critérios de exclusão:

Ter um problema musculoesquelético que possa afetar a medição da capacidade funcional
Ter tido um evento cardíaco nos últimos 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Capacidade de exercício Prazo: 5 minutos	Será avaliado por meio do teste de caminhada de 2 minutos.	5 minutos
Capacidade de exercício Prazo: 10 minutos	Será avaliado por meio do teste de caminhada de 6 minutos.	10 minutos
Funções musculares Prazo: 1 minuto	Será avaliado com teste de sentar e levantar de 1 minuto.	1 minuto

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Atividade física Prazo: 5 minutos	Será avaliado usando o Questionário Internacional de Atividade Física - Formulário resumido	5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Investigadores

Investigador principal: Merve Firat, Kirşehir Ahi Evran University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ