- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06650215
2-minutowy test marszu u pacjentów poddawanych hemodializie
3 listopada 2024 zaktualizowane przez: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Trafność i wiarygodność 2-minutowego testu marszu u pacjentów poddawanych hemodializie
Testy chodu są szeroko stosowane do oceny wydolności funkcjonalnej w różnych populacjach ze względu na łatwość ich stosowania, interpretowalność i reprezentatywność dla czynności życia codziennego. Celem naszego badania było zbadanie ważności i wiarygodności 2-minutowego testu marszu u pacjentów poddawanych hemodializie .
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
36
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Merve Firat
- Numer telefonu: 2490 +90 850 441 02 44
- E-mail: mervefirat@ahievran.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kırsehir, Indyk
- Kirşehir Ahi Evran University
-
Kontakt:
- Merve Firat
- Numer telefonu: 2490 +90 850 441 02 44
- E-mail: mervefirat@ahievran.edu.tr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci poddawani hemodializie, stabilni klinicznie, w wieku od 18 do 80 lat, którzy są obserwowani na oddziale hemodializ Szpitala Edukacyjno-Badawczego Kırşehir, którzy nie mają żadnych kryteriów wykluczenia, którzy potrafią dostosować się do przeprowadzanej oceny, którzy które wyrażą chęć zgłoszenia się na ochotnika i podpiszą formularz świadomej zgody, zostaną uwzględnione w badaniu.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek poddawani hemodializie
- Będąc stabilnym klinicznie
- Będąc w wieku od 18 do 80 lat
- Zgłaszam chęć wzięcia udziału w tym badaniu
Kryteria wykluczenia:
- Problemy z układem mięśniowo-szkieletowym, które mogą wpływać na pomiar wydolności funkcjonalnej
- W ciągu ostatnich 3 miesięcy wystąpiło zdarzenie sercowe
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdolność do ćwiczeń
Ramy czasowe: 5 minut
|
Zostanie oceniony za pomocą testu 2-minutowego marszu.
|
5 minut
|
|
Zdolność do ćwiczeń
Ramy czasowe: 10 minut
|
Zostanie oceniony za pomocą testu 6-minutowego marszu.
|
10 minut
|
|
Funkcje mięśni
Ramy czasowe: 1 minuta
|
Zostanie oceniony za pomocą 1-minutowego testu w pozycji siedzącej i stojącej.
|
1 minuta
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 5 minut
|
Będą oceniane przy użyciu Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej – skrócona forma
|
5 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Merve Firat, Kirşehir Ahi Evran University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
5 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Procesy patologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Przewlekła choroba
- Atrybuty choroby
- Niewydolność nerek
- Niewydolność nerek, przewlekła
- Niewydolność nerek, przewlekła
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-13/113
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .