Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

2-minutowy test marszu u pacjentów poddawanych hemodializie

3 listopada 2024 zaktualizowane przez: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Trafność i wiarygodność 2-minutowego testu marszu u pacjentów poddawanych hemodializie

Testy chodu są szeroko stosowane do oceny wydolności funkcjonalnej w różnych populacjach ze względu na łatwość ich stosowania, interpretowalność i reprezentatywność dla czynności życia codziennego. Celem naszego badania było zbadanie ważności i wiarygodności 2-minutowego testu marszu u pacjentów poddawanych hemodializie .

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

36

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani hemodializie, stabilni klinicznie, w wieku od 18 do 80 lat, którzy są obserwowani na oddziale hemodializ Szpitala Edukacyjno-Badawczego Kırşehir, którzy nie mają żadnych kryteriów wykluczenia, którzy potrafią dostosować się do przeprowadzanej oceny, którzy które wyrażą chęć zgłoszenia się na ochotnika i podpiszą formularz świadomej zgody, zostaną uwzględnione w badaniu.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek poddawani hemodializie
  • Będąc stabilnym klinicznie
  • Będąc w wieku od 18 do 80 lat
  • Zgłaszam chęć wzięcia udziału w tym badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Problemy z układem mięśniowo-szkieletowym, które mogą wpływać na pomiar wydolności funkcjonalnej
  • W ciągu ostatnich 3 miesięcy wystąpiło zdarzenie sercowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdolność do ćwiczeń
Ramy czasowe: 5 minut
Zostanie oceniony za pomocą testu 2-minutowego marszu.
5 minut
Zdolność do ćwiczeń
Ramy czasowe: 10 minut
Zostanie oceniony za pomocą testu 6-minutowego marszu.
10 minut
Funkcje mięśni
Ramy czasowe: 1 minuta
Zostanie oceniony za pomocą 1-minutowego testu w pozycji siedzącej i stojącej.
1 minuta

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 5 minut
Będą oceniane przy użyciu Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej – skrócona forma
5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Merve Firat, Kirşehir Ahi Evran University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj