Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Der 2-Minuten-Gehtest bei Hämodialysepatienten

3. November 2024 aktualisiert von: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Gültigkeit und Zuverlässigkeit des 2-Minuten-Gehtests bei Hämodialysepatienten

Gehtests werden aufgrund ihrer einfachen Durchführung, Interpretierbarkeit und Repräsentativität für Aktivitäten des täglichen Lebens häufig zur Beurteilung der Funktionsfähigkeit in verschiedenen Bevölkerungsgruppen eingesetzt. Ziel unserer Studie war es, die Validität und Zuverlässigkeit des 2-Minuten-Gehtests bei Hämodialysepatienten zu untersuchen .

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

36

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Klinisch stabile Hämodialysepatienten im Alter zwischen 18 und 80 Jahren, die in der Hämodialyseabteilung des Bildungs- und Forschungskrankenhauses Kırşehir weiterverfolgt werden, für die keine Ausschlusskriterien gelten, die sich an die vorzunehmenden Bewertungen anpassen können, die bereit sind, sich freiwillig zu melden und die Einverständniserklärung unterzeichnen, werden in die Studie einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz, die eine Hämodialyse erhalten
  • Klinisch stabil sein
  • Im Alter zwischen 18 und 80 Jahren
  • Freiwillige Teilnahme an dieser Studie

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben ein Muskel-Skelett-Problem, das die Messung der Funktionsfähigkeit beeinträchtigen kann
  • Hatte in den letzten 3 Monaten ein Herzereignis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Übungsfähigkeit
Zeitfenster: 5 Minuten
Wird anhand des 2-Minuten-Gehtests beurteilt.
5 Minuten
Übungsfähigkeit
Zeitfenster: 10 Minuten
Wird anhand des 6-Minuten-Gehtests beurteilt.
10 Minuten
Muskelfunktionen
Zeitfenster: 1 Minuten
Wird mit einem 1-minütigen Sitz-Steh-Test bewertet.
1 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperliche Aktivität
Zeitfenster: 5 Minuten
Wird anhand des Kurzformulars „Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität“ bewertet
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Ermittler

  • Hauptermittler: Merve Firat, Kirşehir Ahi Evran University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-13/113

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren