動機付けの面接とNomophobia
2025年7月9日 更新者：Sultan Ayaz Alkaya
看護学生の携帯恐怖症とスマートフォン依存症のレベルに対する動機づけ面接の効果
看護学生には4回の準備セッションと動機付け面接が適用されます。
データ収集ツールは、3 か月前、3 か月後、および 3 か月後に適用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥、06490
- Gazi University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- 看護学生1年生です
- 研究に参加することに同意する
除外基準:
- トルコ語の理解と会話に問題がある
- 視覚障害または聴覚障害がある
- 神経精神疾患を患っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：モチベーションを高めるインタビュー
4つのセッションからなる準備と動機付け面接の練習
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準備セッションの後、4 回のモチベーション面接が適用されます。
行動変容を目標とする面接では、動機付け面接テクニックが使用されます。
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介入なし：コントロール
介入はありません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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恐怖症スケール
時間枠：プレテスト
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このスケールは、Yıldırım と Correira (2015) によって開発され、Yıldırım らによってトルコ語に適応されました。 (2016) は、7 点リッカート タイプに従って項目化されています。
この尺度は 20 項目で構成され、1 = 非常にそう思わない、7 = 非常にそう思う、として評価されます。
スケールの合計スコアは 20 ～ 140 です。
0 ～ 20 のスコア範囲は、個人がノモフォビアを持っていないことを示し、スコア範囲 21 ～ 60 は、個人が低レベルのノモフォビアを持っていることを示し、スコア範囲 61 ～ 100 は、個人が中程度のレベルのノモフォビアを持っていることを示します。スコア範囲 101 ～ 140 は、その個人が高レベルのノモフォビアを持っていることを示します。
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プレテスト
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スマートフォン依存症スケール - 短い形式
時間枠：プレテスト
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トルコの妥当性と信頼性の研究は、Noyan らによって実施されました。 （2015年）。
10 の質問からなる尺度は、6 点のリッカート尺度で評価されます。
尺度項目は「(1)全くそう思わない、(2)そう思わない、(3)部分的にそう思わない、(4)部分的に同意する、(5)そう思う、(6)非常にそう思う」の段階で評価されます。
スケールの合計スコアは 10 ～ 60 の間で変化し、32 を超えるスコアはスマートフォン依存症を示します。
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プレテスト
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恐怖症スケール
時間枠：プレテストから6週間後
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このスケールは、Yıldırım と Correira (2015) によって開発され、Yıldırım らによってトルコ語に適応されました。 (2016) は、7 点リッカート タイプに従って項目化されています。
この尺度は 20 項目で構成され、1 = 非常にそう思わない、7 = 非常にそう思う、として評価されます。
スケールの合計スコアは 20 ～ 140 です。
0 ～ 20 のスコア範囲は、個人がノモフォビアを持っていないことを示し、スコア範囲 21 ～ 60 は、個人が低レベルのノモフォビアを持っていることを示し、スコア範囲 61 ～ 100 は、個人が中程度のレベルのノモフォビアを持っていることを示します。スコア範囲 101 ～ 140 は、その個人が高レベルのノモフォビアを持っていることを示します。
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プレテストから6週間後
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スマートフォン依存症スケール - 短い形式
時間枠：プレテストから6週間後
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トルコの妥当性と信頼性の研究は、Noyan らによって実施されました。 （2015年）。
10 の質問からなる尺度は、6 点のリッカート尺度で評価されます。
尺度項目は「(1)全くそう思わない、(2)そう思わない、(3)部分的にそう思わない、(4)部分的に同意する、(5)そう思う、(6)非常にそう思う」の段階で評価されます。
スケールの合計スコアは 10 ～ 60 の間で変化し、32 を超えるスコアはスマートフォン依存症を示します。
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プレテストから6週間後
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恐怖症スケール
時間枠：フォローアップ（プレテストから18週間後）
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このスケールは、Yıldırım と Correira (2015) によって開発され、Yıldırım らによってトルコ語に適応されました。 (2016) は、7 点リッカート タイプに従って項目化されています。
この尺度は 20 項目で構成され、1 = 非常にそう思わない、7 = 非常にそう思う、として評価されます。
スケールの合計スコアは 20 ～ 140 です。
0 ～ 20 のスコア範囲は、個人がノモフォビアを持っていないことを示し、スコア範囲 21 ～ 60 は、個人が低レベルのノモフォビアを持っていることを示し、スコア範囲 61 ～ 100 は、個人が中程度のレベルのノモフォビアを持っていることを示します。スコア範囲 101 ～ 140 は、その個人が高レベルのノモフォビアを持っていることを示します。
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フォローアップ（プレテストから18週間後）
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スマートフォン依存症スケール - 短い形式
時間枠：フォローアップ（プレテストから18週間後）
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トルコの妥当性と信頼性の研究は、Noyan らによって実施されました。 （2015年）。
10 の質問からなる尺度は、6 点のリッカート尺度で評価されます。
尺度項目は「(1)全くそう思わない、(2)そう思わない、(3)部分的にそう思わない、(4)部分的に同意する、(5)そう思う、(6)非常にそう思う」の段階で評価されます。
スケールの合計スコアは 10 ～ 60 の間で変化し、32 を超えるスコアはスマートフォン依存症を示します。
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フォローアップ（プレテストから18週間後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月21日
一次修了 (実際)
2025年3月30日
研究の完了 (実際)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年10月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月21日
最初の投稿 (実際)
2024年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月9日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024 - 954
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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