Мотивационное интервью и номофобия
9 июля 2025 г. обновлено: Sultan Ayaz Alkaya
Влияние мотивационного интервьюирования на уровень номофобии и смартфонозависимости студентов медицинских вузов
Для студентов-медиков будут проведены подготовительная сессия и мотивационное собеседование, состоящее из 4 сессий.
Инструменты сбора данных будут применяться до, после и через 3 месяца.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06490
- Gazi University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- быть старше 18 лет
- быть студенткой первого курса медсестры
- согласие на участие в исследовании
Критерии исключения:
- проблемы с пониманием и разговором на турецком языке
- наличие нарушений зрения или слуха
- наличие нервно-психического заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мотивационное интервью
Практика подготовки и мотивационного собеседования, состоящая из 4 сессий
|
После подготовительной сессии будут проведены 4 сессии мотивационного интервью.
В ходе интервью будут использоваться методы мотивационного интервьюирования, направленные на изменение поведения.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Никакого вмешательства не будет
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала номофобии
Временное ограничение: Предварительное тестирование
|
Шкала, разработанная Йылдырымом и Коррейрой (2015) и адаптированная к турецкому языку Йылдырымом и др. (2016), классифицируется по 7-балльному типу Лайкерта.
Шкала состоит из 20 пунктов и оценивается как 1 = совершенно не согласен, 7 = полностью согласен.
Общий балл по шкале находится в пределах 20-140.
Диапазон баллов от 0 до 20 указывает на отсутствие у человека номофобии, диапазон баллов от 21 до 60 указывает на низкий уровень номофобии у человека, диапазон баллов от 61 до 100 указывает на умеренный уровень номофобии у человека. номофобия, а диапазон баллов от 101 до 140 указывает на высокий уровень номофобии.
|
Предварительное тестирование
|
|
Шкала зависимости от смартфона – короткая форма
Временное ограничение: Предварительное тестирование
|
Исследование валидности и надежности в Турции было проведено Noyan et al. (2015).
Шкала, состоящая из 10 вопросов, оценивается по 6-балльной шкале Лайкерта.
Пункты шкалы оцениваются следующим образом: «(1) Полностью не согласен, (2) Не согласен, (3) Частично не согласен, (4) Частично согласен, (5) Согласен, (6) Полностью согласен».
Общий балл по шкале варьируется от 10 до 60, а баллы выше 32 указывают на зависимость от смартфона.
|
Предварительное тестирование
|
|
Шкала номофобии
Временное ограничение: 6 недель после предварительного теста
|
Шкала, разработанная Йылдырымом и Коррейрой (2015) и адаптированная к турецкому языку Йылдырымом и др. (2016), классифицируется по 7-балльному типу Лайкерта.
Шкала состоит из 20 пунктов и оценивается как 1 = совершенно не согласен, 7 = полностью согласен.
Общий балл по шкале находится в пределах 20-140.
Диапазон баллов от 0 до 20 указывает на отсутствие у человека номофобии, диапазон баллов от 21 до 60 указывает на низкий уровень номофобии у человека, диапазон баллов от 61 до 100 указывает на умеренный уровень номофобии у человека. номофобия, а диапазон баллов от 101 до 140 указывает на высокий уровень номофобии.
|
6 недель после предварительного теста
|
|
Шкала зависимости от смартфона – короткая форма
Временное ограничение: 6 недель после предварительного теста
|
Исследование валидности и надежности в Турции было проведено Noyan et al. (2015).
Шкала, состоящая из 10 вопросов, оценивается по 6-балльной шкале Лайкерта.
Пункты шкалы оцениваются следующим образом: «(1) Полностью не согласен, (2) Не согласен, (3) Частично не согласен, (4) Частично согласен, (5) Согласен, (6) Полностью согласен».
Общий балл по шкале варьируется от 10 до 60, а баллы выше 32 указывают на зависимость от смартфона.
|
6 недель после предварительного теста
|
|
Шкала номофобии
Временное ограничение: Последующее наблюдение (через 18 недель после предварительного теста)
|
Шкала, разработанная Йылдырымом и Коррейрой (2015) и адаптированная к турецкому языку Йылдырымом и др. (2016), классифицируется по 7-балльному типу Лайкерта.
Шкала состоит из 20 пунктов и оценивается как 1 = совершенно не согласен, 7 = полностью согласен.
Общий балл по шкале находится в пределах 20-140.
Диапазон баллов от 0 до 20 указывает на отсутствие у человека номофобии, диапазон баллов от 21 до 60 указывает на низкий уровень номофобии у человека, диапазон баллов от 61 до 100 указывает на умеренный уровень номофобии у человека. номофобия, а диапазон баллов от 101 до 140 указывает на высокий уровень номофобии.
|
Последующее наблюдение (через 18 недель после предварительного теста)
|
|
Шкала зависимости от смартфона – короткая форма
Временное ограничение: Последующее наблюдение (через 18 недель после предварительного теста)
|
Исследование валидности и надежности в Турции было проведено Noyan et al. (2015).
Шкала, состоящая из 10 вопросов, оценивается по 6-балльной шкале Лайкерта.
Пункты шкалы оцениваются следующим образом: «(1) Полностью не согласен, (2) Не согласен, (3) Частично не согласен, (4) Частично согласен, (5) Согласен, (6) Полностью согласен».
Общий балл по шкале варьируется от 10 до 60, а баллы выше 32 указывают на зависимость от смартфона.
|
Последующее наблюдение (через 18 недель после предварительного теста)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024 - 954
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .