- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06656013
Entrevista Motivacional y Nomofobia
9 de julio de 2025 actualizado por: Sultan Ayaz Alkaya
El efecto de las entrevistas motivacionales sobre el nivel de nomofobia y adicción a los teléfonos inteligentes de los estudiantes de enfermería
Se aplicará una sesión de preparación y una entrevista motivacional que consta de 4 sesiones a los estudiantes de enfermería.
Se aplicarán herramientas de recopilación de datos antes, después y a los 3 meses.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06490
- Gazi University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- ser mayor de 18 años
- ser estudiante de primer año de enfermería
- aceptar participar en la investigación
Criterios de exclusión:
- tener problemas para entender y hablar turco
- tener discapacidad visual o auditiva
- tener una enfermedad neuropsiquiátrica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrevista Motivacional
Preparación y práctica de entrevista motivacional que consta de 4 sesiones.
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Tras la sesión de preparación se aplicarán 4 sesiones de entrevista motivacional.
En las entrevistas se utilizarán técnicas de entrevistas motivacionales para lograr cambios de comportamiento.
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Sin intervención: Control
No habrá intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de nomofobia
Periodo de tiempo: Prueba previa
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La escala, desarrollada por Yıldırım y Correira (2015) y adaptada al turco por Yıldırım et al. (2016), se detalla según el tipo Likert de 7 puntos.
La escala consta de 20 ítems y se califica como 1 = totalmente en desacuerdo, 7 = totalmente de acuerdo.
La puntuación total de la escala está entre 20 y 140.
Un rango de puntuación de 0 a 20 indica que el individuo no tiene nomofobia, un rango de puntuación de 21 a 60 indica que el individuo tiene un nivel bajo de nomofobia, un rango de puntuación de 61 a 100 indica que el individuo tiene un nivel moderado de nomofobia. nomofobia, y un rango de puntuación de 101 a 140 indica que el individuo tiene un alto nivel de nomofobia.
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Prueba previa
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Escala de adicción a los teléfonos inteligentes (forma corta)
Periodo de tiempo: Prueba previa
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El estudio turco de validez y confiabilidad fue realizado por Noyan et al. (2015).
La escala compuesta por 10 preguntas se evalúa con una escala Likert de 6 puntos.
Los ítems de la escala se clasifican como "(1) Totalmente en desacuerdo, (2) En desacuerdo, (3) Parcialmente en desacuerdo, (4) Parcialmente de acuerdo, (5) De acuerdo, (6) Totalmente de acuerdo".
La puntuación total de la escala varía entre 10 y 60, y puntuaciones superiores a 32 indican adicción a los teléfonos inteligentes.
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Prueba previa
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Escala de nomofobia
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la prueba previa
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La escala, desarrollada por Yıldırım y Correira (2015) y adaptada al turco por Yıldırım et al. (2016), se detalla según el tipo Likert de 7 puntos.
La escala consta de 20 ítems y se califica como 1 = totalmente en desacuerdo, 7 = totalmente de acuerdo.
La puntuación total de la escala está entre 20 y 140.
Un rango de puntuación de 0 a 20 indica que el individuo no tiene nomofobia, un rango de puntuación de 21 a 60 indica que el individuo tiene un nivel bajo de nomofobia, un rango de puntuación de 61 a 100 indica que el individuo tiene un nivel moderado de nomofobia. nomofobia, y un rango de puntuación de 101 a 140 indica que el individuo tiene un alto nivel de nomofobia.
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6 semanas después de la prueba previa
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Escala de adicción a los teléfonos inteligentes (forma corta)
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la prueba previa
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El estudio turco de validez y confiabilidad fue realizado por Noyan et al. (2015).
La escala compuesta por 10 preguntas se evalúa con una escala Likert de 6 puntos.
Los ítems de la escala se clasifican como "(1) Totalmente en desacuerdo, (2) En desacuerdo, (3) Parcialmente en desacuerdo, (4) Parcialmente de acuerdo, (5) De acuerdo, (6) Totalmente de acuerdo".
La puntuación total de la escala varía entre 10 y 60, y puntuaciones superiores a 32 indican adicción a los teléfonos inteligentes.
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6 semanas después de la prueba previa
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Escala de nomofobia
Periodo de tiempo: Seguimiento (18 semanas después de la prueba previa)
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La escala, desarrollada por Yıldırım y Correira (2015) y adaptada al turco por Yıldırım et al. (2016), se detalla según el tipo Likert de 7 puntos.
La escala consta de 20 ítems y se califica como 1 = totalmente en desacuerdo, 7 = totalmente de acuerdo.
La puntuación total de la escala está entre 20 y 140.
Un rango de puntuación de 0 a 20 indica que el individuo no tiene nomofobia, un rango de puntuación de 21 a 60 indica que el individuo tiene un nivel bajo de nomofobia, un rango de puntuación de 61 a 100 indica que el individuo tiene un nivel moderado de nomofobia. nomofobia, y un rango de puntuación de 101 a 140 indica que el individuo tiene un alto nivel de nomofobia.
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Seguimiento (18 semanas después de la prueba previa)
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Escala de adicción a los teléfonos inteligentes (forma corta)
Periodo de tiempo: Seguimiento (18 semanas después de la prueba previa)
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El estudio turco de validez y confiabilidad fue realizado por Noyan et al. (2015).
La escala compuesta por 10 preguntas se evalúa con una escala Likert de 6 puntos.
Los ítems de la escala se clasifican como "(1) Totalmente en desacuerdo, (2) En desacuerdo, (3) Parcialmente en desacuerdo, (4) Parcialmente de acuerdo, (5) De acuerdo, (6) Totalmente de acuerdo".
La puntuación total de la escala varía entre 10 y 60, y puntuaciones superiores a 32 indican adicción a los teléfonos inteligentes.
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Seguimiento (18 semanas después de la prueba previa)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
24 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024 - 954
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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