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동기 부여 인터뷰와 노모포비아

2025년 7월 9일 업데이트: Sultan Ayaz Alkaya

동기부여 면접이 간호대학생의 노모포비아 및 스마트폰 중독 수준에 미치는 영향

간호학생을 대상으로 준비세션과 동기부여 면접을 4세션으로 진행합니다. 데이터 수집 도구는 3개월 전, 후, 3개월에 적용됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06490
        • Gazi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 간호학과 1학년이다
  • 연구에 참여하기로 동의합니다.

제외 기준:

  • 터키어를 이해하고 말하는 데 문제가 있음
  • 시각 또는 청각 장애가 있는 경우
  • 신경정신병을 앓고 있는

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동기 부여 인터뷰
4개 세션으로 구성된 면접 준비 및 동기부여 실습
준비세션 이후에는 4회의 동기부여 면접이 진행됩니다. 행동 변화를 목표로 하는 인터뷰에서는 동기 부여 인터뷰 기술이 사용됩니다.
간섭 없음: 제어
개입은 없을 것

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노모포비아 척도
기간: 사전 테스트
Yıldırım 및 Correira(2015)가 개발하고 Yıldırım et al.이 터키어에 적용한 척도입니다. (2016)은 7점 Likert 유형에 따라 항목화되어 있다. 척도는 20개 항목으로 구성되며 1=전혀 동의하지 않음, 7=매우 동의함으로 평가된다. 척도의 총점은 20-140 사이입니다. 0~20점은 노모포비아가 없음을 나타내고, 21~60점은 노모포비아 수준이 낮음을 나타내고, 61~100점은 노모포비아가 보통 수준임을 나타냅니다. 노모포비아, 101-140의 점수 범위는 개인이 높은 수준의 노모포비아를 가지고 있음을 나타냅니다.
사전 테스트
스마트폰 중독 척도 - 단축형
기간: 사전 테스트
터키의 타당도 및 신뢰성 연구는 Noyan et al.에 의해 수행되었습니다. (2015). 10개 문항으로 구성된 척도는 6점 Likert 척도로 평가한다. 척도 항목은 "(1) 매우 동의하지 않음, (2) 동의하지 않음, (3) 부분적으로 동의하지 않음, (4) 부분적으로 동의함, (5) 동의함, (6) 매우 동의함"으로 등급화됩니다. 총점은 10점에서 60점 사이이며, 32점 이상이면 스마트폰 중독을 의미합니다.
사전 테스트
노모포비아 척도
기간: 사전 테스트 후 6주
Yıldırım 및 Correira(2015)가 개발하고 Yıldırım et al.이 터키어에 적용한 척도입니다. (2016)은 7점 Likert 유형에 따라 항목화되어 있다. 척도는 20개 항목으로 구성되며 1=전혀 동의하지 않음, 7=매우 동의함으로 평가된다. 척도의 총점은 20-140 사이입니다. 0~20점은 노모포비아가 없음을 나타내고, 21~60점은 노모포비아 수준이 낮음을 나타내고, 61~100점은 노모포비아가 보통 수준임을 나타냅니다. 노모포비아, 101-140의 점수 범위는 개인이 높은 수준의 노모포비아를 가지고 있음을 나타냅니다.
사전 테스트 후 6주
스마트폰 중독 척도 - 단축형
기간: 사전 테스트 후 6주
터키의 타당도 및 신뢰성 연구는 Noyan et al.에 의해 수행되었습니다. (2015). 10개 문항으로 구성된 척도는 6점 Likert 척도로 평가한다. 척도 항목은 "(1) 매우 동의하지 않음, (2) 동의하지 않음, (3) 부분적으로 동의하지 않음, (4) 부분적으로 동의함, (5) 동의함, (6) 매우 동의함"으로 등급화됩니다. 총점은 10점에서 60점 사이이며, 32점 이상이면 스마트폰 중독을 의미합니다.
사전 테스트 후 6주
노모포비아 척도
기간: 후속 조치(사전 테스트 후 18주)
Yıldırım 및 Correira(2015)가 개발하고 Yıldırım et al.이 터키어에 적용한 척도입니다. (2016)은 7점 Likert 유형에 따라 항목화되어 있다. 척도는 20개 항목으로 구성되며 1=전혀 동의하지 않음, 7=매우 동의함으로 평가된다. 척도의 총점은 20-140 사이입니다. 0~20점은 노모포비아가 없음을 나타내고, 21~60점은 노모포비아 수준이 낮음을 나타내고, 61~100점은 노모포비아가 보통 수준임을 나타냅니다. 노모포비아, 101-140의 점수 범위는 개인이 높은 수준의 노모포비아를 가지고 있음을 나타냅니다.
후속 조치(사전 테스트 후 18주)
스마트폰 중독 척도 - 단축형
기간: 후속 조치(사전 테스트 후 18주)
터키의 타당도 및 신뢰성 연구는 Noyan et al.에 의해 수행되었습니다. (2015). 10개 문항으로 구성된 척도는 6점 Likert 척도로 평가한다. 척도 항목은 "(1) 매우 동의하지 않음, (2) 동의하지 않음, (3) 부분적으로 동의하지 않음, (4) 부분적으로 동의함, (5) 동의함, (6) 매우 동의함"으로 등급화됩니다. 총점은 10점에서 60점 사이이며, 32점 이상이면 스마트폰 중독을 의미합니다.
후속 조치(사전 테스트 후 18주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 21일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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