Entretien motivationnel et nomophobie
9 juillet 2025 mis à jour par: Sultan Ayaz Alkaya
L'effet de l'entretien motivationnel sur le niveau de nomophobie et de dépendance aux smartphones des étudiants en soins infirmiers
Une séance de préparation et un entretien de motivation composé de 4 séances seront appliqués aux étudiants infirmiers.
Les outils de collecte de données seront appliqués avant, après et à 3 mois.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie, 06490
- Gazi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- avoir plus de 18 ans
- être étudiante en première année d'infirmière
- accepter de participer à la recherche
Critères d'exclusion :
- avoir des difficultés à comprendre et à parler le turc
- avoir une déficience visuelle ou auditive
- avoir une maladie neuropsychiatrique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Entretien de motivation
Pratique de préparation et d'entretien motivationnel composé de 4 séances
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Après la séance de préparation, 4 séances d'entretien motivationnel seront appliquées.
Des techniques d'entretien motivationnel seront utilisées dans les entretiens pour cibler le changement de comportement.
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Aucune intervention: Contrôle
Il n'y aura aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de nomophobie
Délai: Pré-test
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L'échelle, développée par Yıldırım et Correira (2015) et adaptée au turc par Yıldırım et al. (2016), est détaillé selon le type Likert en 7 points.
L'échelle comprend 20 éléments et est notée de la manière suivante : 1 = fortement en désaccord, 7 = tout à fait d'accord.
Le score total de l'échelle est compris entre 20 et 140.
Une plage de scores de 0 à 20 indique que l'individu ne souffre pas de nomophobie, une plage de scores de 21 à 60 indique que l'individu a un faible niveau de nomophobie, une plage de scores de 61 à 100 indique que l'individu a un niveau modéré de nomophobie. nomophobie, et une plage de scores de 101 à 140 indique que l'individu a un niveau élevé de nomophobie.
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Pré-test
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Échelle de dépendance aux smartphones - Formulaire court
Délai: Pré-test
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L'étude turque de validité et de fiabilité a été menée par Noyan et al. (2015).
L'échelle composée de 10 questions est évaluée avec une échelle de Likert en 6 points.
Les éléments de l'échelle sont classés comme suit : (1) Fortement en désaccord, (2) En désaccord, (3) Partiellement en désaccord, (4) Partiellement d'accord, (5) D'accord, (6) Fortement d'accord.
Le score total de l’échelle varie entre 10 et 60, et les scores supérieurs à 32 indiquent une dépendance aux smartphones.
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Pré-test
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Échelle de nomophobie
Délai: 6 semaines après le pré-test
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L'échelle, développée par Yıldırım et Correira (2015) et adaptée au turc par Yıldırım et al. (2016), est détaillé selon le type Likert en 7 points.
L'échelle comprend 20 éléments et est notée de la manière suivante : 1 = fortement en désaccord, 7 = tout à fait d'accord.
Le score total de l'échelle est compris entre 20 et 140.
Une plage de scores de 0 à 20 indique que l'individu ne souffre pas de nomophobie, une plage de scores de 21 à 60 indique que l'individu a un faible niveau de nomophobie, une plage de scores de 61 à 100 indique que l'individu a un niveau modéré de nomophobie. nomophobie, et une plage de scores de 101 à 140 indique que l'individu a un niveau élevé de nomophobie.
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6 semaines après le pré-test
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Échelle de dépendance aux smartphones - Formulaire court
Délai: 6 semaines après le pré-test
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L'étude turque de validité et de fiabilité a été menée par Noyan et al. (2015).
L'échelle composée de 10 questions est évaluée avec une échelle de Likert en 6 points.
Les éléments de l'échelle sont classés comme suit : (1) Fortement en désaccord, (2) En désaccord, (3) Partiellement en désaccord, (4) Partiellement d'accord, (5) D'accord, (6) Fortement d'accord.
Le score total de l’échelle varie entre 10 et 60, et les scores supérieurs à 32 indiquent une dépendance aux smartphones.
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6 semaines après le pré-test
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Échelle de nomophobie
Délai: Suivi (18 semaines après le pré-test)
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L'échelle, développée par Yıldırım et Correira (2015) et adaptée au turc par Yıldırım et al. (2016), est détaillé selon le type Likert en 7 points.
L'échelle comprend 20 éléments et est notée de la manière suivante : 1 = fortement en désaccord, 7 = tout à fait d'accord.
Le score total de l'échelle est compris entre 20 et 140.
Une plage de scores de 0 à 20 indique que l'individu ne souffre pas de nomophobie, une plage de scores de 21 à 60 indique que l'individu a un faible niveau de nomophobie, une plage de scores de 61 à 100 indique que l'individu a un niveau modéré de nomophobie. nomophobie, et une plage de scores de 101 à 140 indique que l'individu a un niveau élevé de nomophobie.
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Suivi (18 semaines après le pré-test)
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Échelle de dépendance aux smartphones - Formulaire court
Délai: Suivi (18 semaines après le pré-test)
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L'étude turque de validité et de fiabilité a été menée par Noyan et al. (2015).
L'échelle composée de 10 questions est évaluée avec une échelle de Likert en 6 points.
Les éléments de l'échelle sont classés comme suit : (1) Fortement en désaccord, (2) En désaccord, (3) Partiellement en désaccord, (4) Partiellement d'accord, (5) D'accord, (6) Fortement d'accord.
Le score total de l’échelle varie entre 10 et 60, et les scores supérieurs à 32 indiquent une dépendance aux smartphones.
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Suivi (18 semaines après le pré-test)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 mars 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2024
Première publication (Réel)
24 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024 - 954
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .