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Motivierendes Interview und Nomophobie

9. Juli 2025 aktualisiert von: Sultan Ayaz Alkaya

Die Auswirkung motivierender Interviews auf das Ausmaß der Nomophobie und Smartphone-Sucht von Krankenpflegestudenten

Für Krankenpflegeschüler werden eine Vorbereitungssitzung und ein Motivationsgespräch, bestehend aus 4 Sitzungen, durchgeführt. Datenerfassungstools werden vor, nach und nach 3 Monaten angewendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06490
        • Gazi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 18 Jahre alt sein
  • Ich bin Krankenpflegestudentin im ersten Jahr
  • sich bereit erklären, an der Forschung teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Probleme haben, Türkisch zu verstehen und zu sprechen
  • eine Seh- oder Hörbehinderung haben
  • eine neuropsychiatrische Erkrankung haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Motivierendes Interview
Vorbereitung und motivierende Interviewpraxis bestehend aus 4 Sitzungen
Nach der Vorbereitungssitzung werden 4 Sitzungen mit motivierenden Gesprächen durchgeführt. In den Interviews werden motivierende Interviewtechniken eingesetzt, um Verhaltensänderungen anzustreben.
Kein Eingriff: Kontrolle
Es wird keine Intervention geben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nomophobie-Skala
Zeitfenster: Vortest
Die von Yıldırım und Correira (2015) entwickelte und von Yıldırım et al. an das Türkische angepasste Skala. (2016) wird nach dem 7-Punkte-Likert-Typ aufgeschlüsselt. Die Skala besteht aus 20 Items und wird mit 1 = stimme überhaupt nicht zu, 7 = stimme völlig zu. Die Gesamtpunktzahl der Skala liegt zwischen 20 und 140. Ein Punktebereich von 0–20 zeigt an, dass die Person keine Nomophobie hat, ein Punktebereich von 21–60 zeigt an, dass die Person einen geringen Grad an Nomophobie hat, ein Punktebereich von 61–100 zeigt an, dass die Person einen mäßigen Grad an Nomophobie hat Nomophobie, und ein Bewertungsbereich von 101–140 weist darauf hin, dass die Person ein hohes Maß an Nomophobie aufweist.
Vortest
Smartphone-Sucht-Skala – Kurzform
Zeitfenster: Vortest
Die türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie wurde von Noyan et al. durchgeführt. (2015). Die aus 10 Fragen bestehende Skala wird mit einer 6-stufigen Likert-Skala bewertet. Die Punkte auf der Skala werden mit „(1) stimme überhaupt nicht zu, (2) stimme nicht zu, (3) stimme teilweise nicht zu, (4) stimme teilweise zu, (5) stimme zu, (6) stimme völlig zu.“ Der Gesamtscore der Skala schwankt zwischen 10 und 60, Werte über 32 deuten auf eine Smartphonesucht hin.
Vortest
Nomophobie-Skala
Zeitfenster: 6 Wochen nach Vortest
Die von Yıldırım und Correira (2015) entwickelte und von Yıldırım et al. an das Türkische angepasste Skala. (2016) wird nach dem 7-Punkte-Likert-Typ aufgeschlüsselt. Die Skala besteht aus 20 Items und wird mit 1 = stimme überhaupt nicht zu, 7 = stimme völlig zu. Die Gesamtpunktzahl der Skala liegt zwischen 20 und 140. Ein Punktebereich von 0–20 zeigt an, dass die Person keine Nomophobie hat, ein Punktebereich von 21–60 zeigt an, dass die Person einen geringen Grad an Nomophobie hat, ein Punktebereich von 61–100 zeigt an, dass die Person einen mäßigen Grad an Nomophobie hat Nomophobie, und ein Bewertungsbereich von 101–140 weist darauf hin, dass die Person ein hohes Maß an Nomophobie aufweist.
6 Wochen nach Vortest
Smartphone-Sucht-Skala – Kurzform
Zeitfenster: 6 Wochen nach Vortest
Die türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie wurde von Noyan et al. durchgeführt. (2015). Die aus 10 Fragen bestehende Skala wird mit einer 6-stufigen Likert-Skala bewertet. Die Punkte auf der Skala werden mit „(1) stimme überhaupt nicht zu, (2) stimme nicht zu, (3) stimme teilweise nicht zu, (4) stimme teilweise zu, (5) stimme zu, (6) stimme völlig zu.“ Der Gesamtscore der Skala schwankt zwischen 10 und 60, Werte über 32 deuten auf eine Smartphonesucht hin.
6 Wochen nach Vortest
Nomophobie-Skala
Zeitfenster: Nachuntersuchung (18 Wochen nach Vortest)
Die von Yıldırım und Correira (2015) entwickelte und von Yıldırım et al. an das Türkische angepasste Skala. (2016) wird nach dem 7-Punkte-Likert-Typ aufgeschlüsselt. Die Skala besteht aus 20 Items und wird mit 1 = stimme überhaupt nicht zu, 7 = stimme völlig zu. Die Gesamtpunktzahl der Skala liegt zwischen 20 und 140. Ein Punktebereich von 0–20 zeigt an, dass die Person keine Nomophobie hat, ein Punktebereich von 21–60 zeigt an, dass die Person einen geringen Grad an Nomophobie hat, ein Punktebereich von 61–100 zeigt an, dass die Person einen mäßigen Grad an Nomophobie hat Nomophobie, und ein Bewertungsbereich von 101–140 weist darauf hin, dass die Person ein hohes Maß an Nomophobie aufweist.
Nachuntersuchung (18 Wochen nach Vortest)
Smartphone-Sucht-Skala – Kurzform
Zeitfenster: Nachuntersuchung (18 Wochen nach Vortest)
Die türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie wurde von Noyan et al. durchgeführt. (2015). Die aus 10 Fragen bestehende Skala wird mit einer 6-stufigen Likert-Skala bewertet. Die Punkte auf der Skala werden mit „(1) stimme überhaupt nicht zu, (2) stimme nicht zu, (3) stimme teilweise nicht zu, (4) stimme teilweise zu, (5) stimme zu, (6) stimme völlig zu.“ Der Gesamtscore der Skala schwankt zwischen 10 und 60, Werte über 32 deuten auf eine Smartphonesucht hin.
Nachuntersuchung (18 Wochen nach Vortest)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024 - 954

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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